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Yadea เปิดตัวเทคโนโลยีและผลิตภัณฑ์ชั้นนำของอุตสาหกรรมในงานเปิดตัวเทคโนโลยีใหม่

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อู๋ซี, จีน–27 ก.ย.–พีอาร์นิวส์ไวร์/อินโฟเควสท์

Yadea แบรนด์รถไฟฟ้าสองล้อชั้นนำ เปิดตัวผลิตภัณฑ์และนวัตกรรมล้ำสมัยมากมายสู่สายตาชาวโลกที่งานเปิดตัวเทคโนโลยีใหม่ (New Tech Launching Event) ซึ่งจัดขึ้นเมื่อวันที่ 23 กันยายนที่ผ่านมาในอู๋ซี โดยแบตเตอรี่ Graphene 3.0 ระดับชั้นนำในอุตสาหกรรมและสกู๊ตเตอร์ไฟฟ้า Champion Series 2.0 E8 รุ่นใหม่ของ Yadea เป็นหนึ่งในความสำเร็จที่จัดแสดงภายในงาน ซึ่งแสดงให้เห็นแนวทางที่บริษัทใช้จุดแข็งของตนเพื่อพัฒนาเทคโนโลยีสกู๊ตเตอร์ไฟฟ้า

"เทคโนโลยีและผลิตภัณฑ์ใหม่ของ Yadea ถือเป็นก้าวสำคัญในการวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่อง ตลอดจนตัวอย่างที่ทรงพลังของการดำรงตำแหน่งผู้นำของเราในการพัฒนาเทคโนโลยีอุตสาหกรรม" Shifu Wei หัวหน้าวิศวกรฝ่ายการวิจัยและการพัฒนาของ Yadea กล่าว "Yadea ตอบสนองความต้องการของผู้บริโภคมาโดยตลอดเนื่องจากเป็นเป้าหมายสูงสุดของการวิจัยและพัฒนาภายใต้วิสัยทัศน์ "จุดไฟให้ชีวิตคุณ" (Electrify Your Life) แบตเตอรี่ Graphene 3.0 ที่เพิ่งเปิดตัวใหม่คือสิ่งที่เราคิดค้นขึ้นสำหรับผู้ที่กังวลเรื่องความทนทานของแบตเตอรี่ในฤดูหนาวโดยเฉพาะ"

แบตเตอรี่ Graphene 3.0 ของ Yadea ทนทานต่ออุณหภูมิต่ำเป็นพิเศษ มีความจุแบตเตอรี่มากขึ้น และทนทานในระดับสูง โดยบริษัทได้เพิ่มอิเล็กโทรไลต์ป้องกันการแข็งตัวลงในแบตเตอรี่ ซึ่งสามารถปรับให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกันได้แบบไดนามิก ปรับอุณหภูมิของแบตเตอรี่ และเพื่อรับประกันว่าระยะทางของสกู๊ตเตอร์ไฟฟ้าจะไม่ลดลงในฤดูหนาว ขณะเดียวกัน แบตเตอรี่จะมีความทนทานต่ออุณหภูมิสุดขั้ว และสามารถรองรับช่วงอุณหภูมิได้ตั้งแต่ -20 องศาเซลเซียส ถึง 55 องศาเซลเซียส

ในการเน้นย้ำถึงคุณลักษณะการทนต่ออุณหภูมิต่ำเป็นพิเศษ ผู้จัดงานได้แช่แบตเตอรี่ Graphene 3.0 ในน้ำแข็งเป็นเวลา 72 ชั่วโมงก่อนเริ่มงาน เมื่อน้ำแข็งละลายระหว่างงาน ทีมงานได้นำแบตเตอรี่ออกจากภาชนะ และติดตั้งลงในสกู๊ตเตอร์ไฟฟ้า Champion Series 2.0 E8 รุ่นใหม่ของ Yadea ซึ่งแม้จะถูกแช่แข็ง แต่สกู๊ตเตอร์ไฟฟ้าก็ยังมีสมรรถนะที่แข็งแกร่ง

ความจุของแบตเตอรี่ Graphene 3.0 ได้รับการพัฒนาขึ้น 20%-25% เมื่อเทียบกับแบตเตอรี่ตะกั่ว-กรดทั่วไป แบตเตอรี่รุ่นนี้ผลิตจากวัสดุรูปแบบใหม่ ทำให้สามารถชาร์จและคายประจุได้สูงสุด 1,000 ครั้ง และสามารถยืดอายุการใช้งานแบตเตอรี่ได้ยาวนานกว่าแบตเตอรี่ทั่วไปถึง 3 เท่าในขณะที่ยังคงความทนทานไว้

นอกจากนี้ Yadea ยังได้เปิดตัวสกู๊ตเตอร์ไฟฟ้า Champion Series 2.0 E8 รุ่นใหม่ ซึ่งติดตั้งแบตเตอรี่ Graphene 3.0 และมีระยะขับขี่ประมาณ 200 กม. ภายในงานเปิดตัวเทคโนโลยีใหม่ดังกล่าว และมีการประกาศในงานว่าสกู๊ตเตอร์รุ่น Champion Series ของ Yadea มียอดขายถึง 3 ล้านคันทั่วโลกซึ่งรับรองข้อมูลโดย Frost & Sullivan และถือเป็นอีกก้าวสำคัญของ Yadea

Yadea ยังคงลงมือเพื่อช่วยเหลือผู้คนภายใต้วิสัยทัศน์ "จุดไฟให้ชีวิตคุณ" ด้วยนวัตกรรมเทคโนโลยีและผลิตภัณฑ์ใหม่ ๆ

เกี่ยวกับ Yadea

Yadea เป็นผู้นำระดับโลกในการพัฒนาและผลิตรถไฟฟ้าสองล้อ ไม่ว่าจะเป็นรถมอเตอร์ไซต์ไฟฟ้า โมเพดไฟฟ้า จักรยานไฟฟ้า และสกู๊ตเตอร์ไฟฟ้า Yadea จำหน่ายผลิตภัณฑ์ให้กับผู้ใช้ 50 ล้านคนในกว่า 80 ประเทศ และมีเครือข่ายผู้ค้าปลีกมากกว่า 35,000 รายทั่วโลกจนถึงปัจจุบัน การจำหน่ายผลิตภัณฑ์ของ Yadea ช่วยประหยัดน้ำมันได้ 9.07 ล้านตัน และกำจัดการปล่อยคาร์บอนไดออกไซด์ได้ 31.06 ล้านตัน เทียบเท่ากับการปลูกต้นไม้ 3.106 หมื่นล้านต้น ทั้งนี้ Yadea ยังคงเดินหน้าลงทุนในการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขยายธุรกิจไปทั่วโลกเพื่อสร้างอนาคตร่วมกันและยั่งยืนสำหรับมนุษยชาติด้วยพันธกิจในการ "จุดไฟให้ชีวิตคุณ"

ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่:
เว็บไซต์อย่างเป็นทางการ: https://www.yadea.com/
Facebook: https://www.facebook.com/Yadea.Official
Instagram: https://www.instagram.com/YADEA.GLOBAL/
Twitter: https://twitter.com/YadeaGlobal

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Zoomlion ก้าวขึ้นเป็นผู้นำอุตสาหกรรมในการบรรลุความเป็นกลางทางคาร์บอน ด้วยการผลิตอัจฉริยะและผลิตภัณฑ์สีเขียว

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ฉางซา, จีน–27 กันยายน 2564–พีอาร์นิวส์ไวร์/อินโฟเควสท์

ในขณะที่หลายประเทศกำลังเดินหน้าสู่เป้าหมายปล่อยคาร์บอนสูงสุดก่อนที่จะลดลงจนบรรลุความเป็นกลางทางคาร์บอนตามความตกลงปารีส (Paris Agreement) บริษัท Zoomlion Heavy Industry Science & Technology Co., Ltd. (1157.HK) ได้ก้าวขึ้นมาเป็นผู้นำอุตสาหกรรมด้วยการส่งเสริมการพัฒนาและการเปลี่ยนผ่านที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม ผ่านการสร้างโรงงานสีเขียวอัจฉริยะและการปรับปรุงกระบวนการผลิตอย่างต่อเนื่อง โดยมีเป้าหมายในการอนุรักษ์พลังงาน ลดการปล่อยคาร์บอน และใช้ทรัพยากรอย่างมีประสิทธิภาพ

การผลิตสีเขียว

Zoomlion ทุ่มลงทุน 1 แสนล้านหยวน (1.55 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ) ในการสร้างเมืองอุตสาหกรรมอัจฉริยะ Zoomlion Smart Industrial City ที่มีสายการผลิตอัจฉริยะและแพลตฟอร์ม Internet of Things (IoT) รวมถึงใช้เทคโนโลยีดิจิทัลเพื่อบูรณาการองค์ประกอบด้านการผลิตและการใช้งานระบบอัจฉริยะ เพื่อบรรลุเป้าหมายในการอนุรักษ์พลังงานและลดการปล่อยคาร์บอน โดยเมืองอุตสาหกรรมอัจฉริยะแห่งนี้จะกลายเป็นเมืองใหม่สีเขียวที่มีระบบนิเวศอัจฉริยะและโรงงาน "Lighthouse" ระดับโลก

นอกจากนั้นยังมีโรงงานอัจฉริยะสำหรับผลิตทาวเวอร์เครน Zoomlion Tower Crane Intelligent Factory ซึ่งพัฒนาขึ้นตามแนวคิดการออกแบบวงจรชีวิตที่ยั่งยืน โดยใช้การออกแบบ เทคโนโลยี การผลิต และกระบวนการอื่น ๆ ที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม โรงงานแห่งนี้บูรณาการสายการผลิตอัจฉริยะ 24 สาย และเทคโนโลยีการผลิตสีเขียว 8 เทคโนโลยี เพื่อบรรลุเป้าหมายในการปรับปรุงทุกกระบวนการให้เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม ทั้งงานเชื่อม งานกำจัดฝุ่น งานแปรรูป งานสี ไปจนถึงการประหยัดพลังงานและการบำบัดของเสีย

เทคโนโลยีการผลิตและกระบวนการผลิตมีอัตราความเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม 98.7% และ 97.3% ตามลำดับ ส่วนผลกระทบทางสิ่งแวดล้อมลดลงสู่ระดับ 2.7% ขณะที่การปล่อยสารอินทรีย์ระเหยง่าย (VOC) ลดลง 60% เมื่อเทียบรายปี

ผลิตภัณฑ์สีเขียว

Zoomlion นำเสนอผลิตภัณฑ์สีเขียวชั้นนำของอุตสาหกรรมมากมาย ในปี 2563 Zoomlion ได้ผลิต ZTC250N-EV รถเครนบรรทุกพลังงานไฟฟ้า 100% รุ่นแรกของโลก ซึ่งวิ่งด้วยความเร็วสูงสุด 90 กิโลเมตร/ชั่วโมง และมีความสามารถไต่ทางชันสูงสุด 50% โดยมีต้นทุนพลังงานเพียง 35% เมื่อเทียบกับผลิตภัณฑ์ระดับเดียวกัน

นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์พลังงานใหม่ของ Zoomlion ยังประกอบด้วยรถโม่ผสมคอนกรีตพลังงานไฟฟ้า รถกระเช้าไฮบริดและรถกระเช้าแบตเตอรี่ลิเธียมไอออน รถโฟล์คลิฟท์พลังงานไฟฟ้าและพลังงานไฮโดรเจน

Zoomlion จะเดินหน้าใช้กลยุทธ์การพัฒนาอย่างยั่งยืน รวมถึงใช้มาตรการที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมตลอดการดำเนินงาน การผลิต การออกแบบ การวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ เพื่อบรรลุความเป็นกลางทางคาร์บอนและสร้างมูลค่าเพิ่มให้แก่ลูกค้า อุตสาหกรรม และมวลมนุษยชาติ

เกี่ยวกับ Zoomlion

บริษัท Zoomlion Heavy Industry Science & Technology Co., Ltd. (1157.HK) ก่อตั้งขึ้นในปี 2535 ในฐานะผู้ผลิตเครื่องจักรระดับไฮเอนด์ที่ผสมผสานธุรกิจเครื่องจักรกลทางวิศวกรรม เครื่องจักรกลทางการเกษตร และบริการทางการเงิน ปัจจุบัน บริษัทจำหน่ายผลิตภัณฑ์ที่ล้ำสมัยกว่า 568 รายการ จาก 70 ไลน์ผลิตภัณฑ์ ครอบคลุม 11 หมวดหลัก แ

www.zoomlion.com

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“融合人文与科技服务全球” 宸展光电发布全新企业使命愿景

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厦门2021年9月27日 /美通社/ — 近日,TES宸展光电正式发布了宸展光电2.0下的全新企业使命和愿景。宸展光电于2020年11月在深交所上市,IPO是宸展光电的一个里程碑,也是宸展光电2.0的起点。从企业创立开始,人才就是宸展光电的最大资产,而企业核心价值就是通过一群拥有共同价值观的人,认同并团结在企业核心价值之下,据以实践,发挥出最大的团队力量。


企业使命:
融合人文与科技服务全球
Serving the World by Bringing Technologies and People Together

企业愿景:
成为全球领先的智能交互显示设备解决方案公司
One of the World’s Leading Manufacturer of Intelligent Interactive Solutions

核心价值:
合作伙伴关系
Success Forged from Partnerships
卓越运营
Operational Excellence
以科技驱动创新
Technology-Driven Innovation

TES宸展光电CEO李明芳先生说:“在更加多变、更加挑战的全球市场环境中,我们必须不断创新并维持高效营运,以创造所有宸展光电命运共同体(Stakeholder)的利益。TES宸展光电所有同仁是构成命运共同体的重要部分,TES宸展光电是一个追求共同富裕的企业,但不会采取牺牲效率的平均主义,我们鼓励同仁勤劳创新致富,提供所有同仁共享利益的机会,与此同时实现股东价值最大化,以创造出同仁与股东双赢的局面。”

TES宸展光电此次发布的全新企业使命,更多地体现了作为一个上市公司的社会责任感。不断创新的高质量产品,是对客户和投资者的责任。在持续为投资者创造经济价值的同时,TES宸展光电还积极担当环境责任,不仅获得ISO14001环境管理体系认证,还率先发布了碳中和报告,引发高度关注。此外,TES宸展光电投身社会公益慈善事业中,积极参加包括厦门市总工会在内的各级公益组织发起的活动,如爱心助农、一日纸尿裤、驰援河南灾区等等。TES宸展光电在环境、社会责任和可持续发展等方面展现出的多种综合实力,不仅为社会创造了更高价值,也进一步增强了其品牌口碑以及社会认可度。

宸展光电让生活触手可及

TES宸展光电(003019)的产品包括TES显示屏,TES触摸屏,TES触控一体机。技术成熟、制造精良,提供设计加制造的一站式服务。与国内外零售、金融、工业自动化、医疗、交通等行业的头部设备厂商有长期和稳定的合作关系。TES宸展光电,以融合人文与科技服务全球为企业使命,致力于成为全球领先的智能交互显示设备解决方案公司。

相关链接 :

http://www.tes-tec.com.cn

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一日双奖 诺诚健华获两大权威大会认可

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诺诚健华入选“2020年度中国小分子药物企业创新力”Top30排行榜,位居第五

北京2021年9月27日 /美通社/ — 9月26日,2021西普会(中国健康产业(国际)生态大会)在海南博鳌首次权威发布“年度新药”榜单,第六届中国医药创新与投资大会“2020 年度中国生物医药企业创新力百强系列榜单”当天在苏州揭榜。诺诚健华(香港联交所代码:09969)分别在这两个盛会上斩获大奖,自主研发的BTK抑制剂奥布替尼(产品名:宜诺凯)荣膺“2020年度新药”,同时公司入选“2020年度中国小分子药物企业创新力”Top30排行榜,位居第五。

诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士说:“中国生物医药创新方兴未艾。作为创新药行业的一员,诺诚健华很荣幸能够身处其中并发挥创新所长,非常感谢社会各界对我们的认可和支持。诺诚健华将继续秉承‘科学驱动创新’的核心价值理念,不断加大研发投入,实现创新突破,携手合作伙伴共同推动中国生物医药产业的创新发展。”

奥布替尼荣膺“2020年度新药

未来十年,创新药将成为驱动行业增长的新引擎。为鼓励创新,促进中国创新药产业发展,2021 西普会上首次权威发布 “年度新药”,即针对每年审批上市的1 类新药,评选出临床价值高、突破性强、市场前景广阔的创新药,并从今年开始在一年一度的西普盛典上发布。

奥布替尼(产品名:宜诺凯)是诺诚健华自主研发的1类创新药,于去年年底在中国获批上市。奥布替尼拥有更精准的靶点选择性,对BTK靶点的占有率近100%;个体间差异小,对其他激酶无明显抑制作用,在确保疗效的同时又有效避免了由于脱靶效应造成的不良反应。此外,奥布替尼实现了一天一次150毫克口服给药,为患者持续治疗带来了方便。

作为中国久负盛名的健康产业大会,西普会旨在为医药产业提供前瞻性、系统性的思想与信息交流,助力医疗健康产业的可持续发展。

诺诚健华入选“2020年度中国小分子药物企业创新力”Top30排行榜

由南方医药经济研究所下属的米内网发起、中国医药创新促进会等行业知名机构支持的《2020年度中国生物医药企业创新力百强系列榜单》发布会在第六届中国医药创新与投资大会期间举行,诺诚健华入选“2020年度中国小分子药物企业创新力”Top30排行榜,位居第五。该评选以生物医药创新成果落地能力为导向、以科技部《企业创新能力评价指标体系》为理论依据,根据中国生物医药产业的特点,以“创新投入”、“创新成果”、“知识产权”、“创新驱动”四大维度、11 项指标构成中国生物医药企业创新力评价体系。

诺诚健华自2015年8月成立以来,打造了强大的自主研发平台,拥有一支实力强劲的研发和临床开发团队,获得多项国内外专利。目前,诺诚健华在恶性肿瘤和自身免疫性疾病两大领域自主开发了丰富的产品管线。目前,诺诚健华除了继续深耕小分子新药研发,也在积极布局大分子新药开发。

中国医药创新与投资大会是中国医药创新促进会于2016年发起创办的医药界与投资界高端对话平台,被誉为“亚太地区最受关注的医药创新与投资合作平台”。

关于诺诚健华

诺诚健华(香港联交所代码:09969)是一家商业化阶段的生物医药高科技公司,专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病治疗领域的一类新药研制,适用于治疗淋巴瘤、实体瘤和自身免疫性疾病。现有多个新药产品处于商业化、临床及临床前研发阶段。公司在北京、南京、上海、广州、美国新泽西和波士顿均设有分支机构。

相关链接:https://cn.innocarepharma.com/cn/

联系人

媒体                                                                                         投资者
陆春华                                                                                     
86-10-66609879                                                                      86-10-66609999
chunhua.lu@innocarepharma.com                                         ir@innocarepharma.com

相关链接 :

https://cn.innocarepharma.com/cn/

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信达生物与葆元医药在2021年CSCO年会公布Taletrectinib在ROS1阳性非小细胞肺癌的II期试验中期数据

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美国旧金山和中国苏州2021年9月27日 /美通社/ — 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801)(“信达生物”),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,与葆元生物医药科技(杭州)有限公司 (“葆元医药”),一家致力于开发新型同类首创或同类最佳精准肿瘤疗法的临床阶段公司,今日共同宣布了新一代ROS1/NTRK抑制剂 Taletrectinib 用于ROS1阳性非小细胞肺癌的二期试验中期数据。该数据在9月25日至29日召开的2021中国临床肿瘤学会(CSCO)年会上以大会主题报告的形式公布。

大会主题报告的标题为“Taletrectinib (AB-106): 新一代强效ROS1/NTRK抑制剂治疗ROS1阳性非小细胞肺癌二期研究(TRUST研究)初步研究结果”。该报告对Taletrectinib的二期试验(NCT04395677)初步数据进行了总结。

截止2021年6月16日,共有21例未经过克唑替尼治疗和16例接受过克唑替尼治疗的患者确认为ROS1阳性,主要结果如下:

  • 在未接受过克唑替尼治疗的21例患者中,经确认的客观缓解率 (ORR) 为90.5% (19/21) ,疾病控制率(DCR) 为90.5%  (19/21) 。
  • 在曾接受过克唑替尼治疗的16例患者中,经确认的客观缓解率 (ORR) 为43.8% (7/16) ,疾病控制率(DCR) 为75.0%  (12/16) 。
  • 在曾接受过克唑替尼治疗的16例患者中,3例患者被确认为ROS1 G2032R 耐药突变阳性,该3例患者均出现肿瘤缩小,其中两例患者达到部分缓解 (PR) ,1例患者处于疾病稳定 (SD) 状态。
  • 在入组前存在可评估脑转移灶的患者中,研究者评估的颅内客观缓解率为83.3% (5/6) 。
  • Taletrectinib具有良好的耐受性,治疗相关的不良事件主要包括胃肠道不良事件以及可逆的AST, ALT升高。

上海肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示:“我们欣喜地看到二期的中期数据初步表明了Taletrectinib是安全可耐受的,很有希望成为一种用于ROS1融合阳性肺癌的新型疗法。Taletrectinib在未经克唑替尼治疗的患者中所展现的疗效令人满意,在经过克唑替尼治疗的患者中,尽管患者例数有限,但目前大多数患者都将持续在治疗中获益。”

信达生物高级副总裁周辉博士表示:“我们很高兴看到Taletrectinib 二期试验的中期数据能在国内最具权威的临床肿瘤学会议之一,CSCO大会上发表。目前国内ROS1阳性患者的治疗选择很有限,亟需更多新药。Taletrectinib在有效性和安全性上都展示了良好的结果,给ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者带来了希望。”

葆元医药的联合创始人及首席医学官颜冰博士表示:“我们的团队高度专注TRUST试验的入组, TRUST试验呈现出的中期数据为我们正在进行的全球关键试验建立了坚实的基础。我们真诚地感谢参与TRUST试验的患者及他们的家人、还有研究者们,这是一个显著存在未满足医疗需求的领域,期待推进taletrectinib用于所有ROS1融合阳性NSCLC患者的临床开发,尽早为这部分患者带来新的治疗选择。”

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研究者公布有关多格列艾汀糖尿病缓解的重要研究

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上海2021年9月26日 /美通社/ — 华领医药(「公司」,香港联交所股份代号:2552.HK)今天宣布,在苏州举办的第六届中国医药创新与投资大会(The China BioMed Innovation and Investment Conference,以下简称CBIIC)上,中华医学会糖尿病学分会常委、南京市第一医院内分泌科主任马建华教授作为主要研究者之一,公布了一项名为DREAM的临床研究结果,研究显示华领医药全球首创新药葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀(dorzagliatin) 有望在糖尿病緩解方面取得进展。

DREAM研究是一项由参与SEED研究(播种研究,又称HMM0301)的部分研究者发起的,非药物干预的观察性临床研究。SEED研究是一项多格列艾汀单药治疗III期注册临床研究,在新诊断未用降糖药治疗的2型糖尿病患者中展开,观察多格列艾汀单药治疗的长期疗效和安全性。DREAM研究主要考察参与SEED研究的患者血糖达标后,在不服用任何降糖药物、仅采用生活方式干预的情况下,其后至少52周的糖尿病控制情况,观察其血糖能否维持在正常或接近正常水平,以探索多格列艾汀停药后对糖尿病缓解的作用。

DREAM研究在中国5家研究中心、共69名患者中开展。研究者综合评价受试者情况,设定其HbA1c个体控制目标,研究结果显示,研究期内,受试者52周糖尿病缓解率为65.2%(置信水平95%,置信区间53.4%~77.0%)[1]

马建华教授表示:“多格列艾汀作为全新的葡萄糖激酶激活剂类药物,可以有效改善胰岛素早相分泌,改善β细胞功能和胰岛素抵抗。在此前的SEED研究中,多格列艾汀单药治疗也表现出长期稳定疗效和良好的安全性。DREAM研究再次展现出积极的研究结果,患者经过多格列艾汀治疗血糖达标后,在停药状态下,血糖情况和β细胞功能仍能够维持,这一成果有助于我们更加深入地了解糖尿病缓解的机制,并在临床治疗中为患者寻求更为有力的治疗手段。DREAM研究探索了口服用药在糖尿病缓解中的可能性,对于拓展2型糖尿病的治疗方案具有重要意义。”

本次CBIIC上,除了DREAM研究成果,华领医药CEO、创始人、首席科学官陈力博士还在上市公司专场中对2型糖尿病的药物治疗格局进行了分析,并分享了华领医药的发展经验和未来发展展望。

陈力博士表示:“中国是全球糖尿病患者最多的国家,2型糖尿病患者数量已经超过1.2亿。根据2020年中国研究者BMJ上发表的流行病学研究,2015-2017年中国大陆糖尿病和糖尿病前期发病率分别为12.8%和35.2%,糖尿病防控已经成为关系国计民生的重要战略任务。近日美国糖尿病协会发布的关于糖尿病缓解的共识报告,再次引发了临床医生和新药开发者对于避免糖尿病成为终身疾病的思考。DREAM研究的积极结果增强了我们根治2型糖尿病的信心。华领医药将继续以多格列艾汀为基础,探索单药治疗和联合用药的广阔前景,同时进一步开展分型研究,综合运用大数据和人工智能等手段对2型糖尿病进行精准治疗。华领医药还将立足于中国老百姓的未被满足的临床需求,积极打造葡萄糖激酶药物开发平台,力争在神经退变性疾病、非酒精性脂肪肝等疾病领域取得新的突破。”

注释:

[1] 使用生存分析法计算

关于多格列艾汀

多格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂,旨在通过恢复2型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷,多格列艾汀具有恢复2型糖尿病患者受损的胰岛素和GLP-1分泌的潜力,有望作为该疾病源头治疗的基石药物。目前,公司已经完成多格列艾汀单药治疗和与二甲双胍联合用药的两项III期注册临床研究,以及与DPP-4抑制剂西格列汀和SGLT-2抑制剂恩格列净的联合用药机制协同性研究。公司已获得由上海市药品监督管理局颁发的多格列艾汀《药品生产许可证》,并已获得国家药品监督管理局的新药上市申请受理,以早日实现多格列艾汀的“全球首创,中国首发”,造福广大糖尿病患者。

关于华领

华领医药是一家立足中国,针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求,研发全球原创新药的生物技术公司。华领医药汇聚全球高端人才和科技资源,以国际领先生物医药投资团队为依托,成功将一款全球首创2型糖尿病口服新药推进到NDA阶段。目前,公司已经在中国完成两项多格列艾汀III期注册临床研究。公司已启动药品全生命周期管理相关临床试验,并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念。通过与中国和全世界范围内的糖尿病领域专家和机构的密切合作,华领医药将为全世界糖尿病患者带来全新的治疗方案。

关于DREAM研究

DREAM研究是一项由参与SEED研究(播种研究,又称HMM0301)的部分研究者发起的,非药物干预的观察性临床研究,以评估多格列艾汀对新诊断未用降糖药治疗的2型糖尿病患者的疗效。尽管公司在评估相关数据和研究结果方面为研究者提供了帮助,但公司没有设计或管理DREAM研究,也不拥有或管理研究的基础数据。

 

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开拓药业普克鲁胺治疗住院新冠患者III期临床试验获巴西ANVISA批准

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苏州2021年9月26日 /美通社/ — 2021年9月26日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)欣然宣布,其普克鲁胺治疗住院新冠患者的III期全球多中心临床试验已于当地时间9月22日获得巴西药监部门ANVISA正式批准开展。这也是巴西ANVISA批准的第三项由开拓药业主导开展的普克鲁胺治疗新冠的III期临床试验。

该项研究 (NCT05009732) 是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心的III期注册性临床试验,计划招募1030名患者,旨在探索普克鲁胺治疗住院新冠患者的有效性和安全性。临床试验的主要终点为30天内患者康复所需要的时间,次要终点为30天死亡率。

开拓药业创始人、董事长兼首席执行官童友之博士表示:“普克鲁胺获得巴西ANVISA批准治疗住院新冠患者的注册性III期临床试验,对于开拓药业来说是一个重要里程碑。公司计划在全球十几个国家和地区开展这项III期全球多中心临床试验,巴西是继美国、中国、菲律宾之后第四个批准这一临床试验方案的国家。这项批准为开拓药业在巴西申请普克鲁胺治疗新冠的紧急授权使用(EUA)和商业化迈出重要一步。”

关于开拓药业

开拓药业成立于2009年,专注发展潜在“best-in-class”和“first-in-class”创新药物的研发及产业化,致力成为创新疗法研究、开发及商业化的领军企业。公司经过多年的发展,以雄激素受体(AR)相关疾病为核心,研发多通道产品组合,产品覆盖全球高发病率癌症及其它未满足临床需求的疾病领域,包括新冠肺炎、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脱发和痤疮等。开拓药业前瞻性布局了包含小分子创新药、生物创新药及联合疗法的多元化产品管线,包括7款正在开展临床研究的产品,如两款雄激素受体(AR)拮抗剂、ALK-1单抗、mTOR激酶靶向抑制剂、Hedgehog抑制剂、AR-PROTAC化合物和PD-L1/TGF-β双靶点抗体,以及正在进行临床前研究的ALK-1/VEGF双抗和c-Myc抑制剂等。公司在全球拥有已获得及申请中的70多项专利,多个项目被列为国家十二五、十三五“重大新药创制”专项。2020年5月22日,开拓药业正式在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市,股票代码:9939.HK。欢迎访问公司网站:www.kintor.com.cn

联系方式
IR 团队:[email protected]
PR团队:[email protected]

相关链接 :

http://www.kintor.com.cn

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药明巨诺在第24届中国临床肿瘤学会(CSCO)年会上公布瑞基奥仑赛注射液的1年研究数据

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上海2021年9月26日 /美通社/ — 药明巨诺(港交所代码:2126),一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的创新型生物科技公司,今日在第24届中国临床肿瘤学会(CSCO)年会上公布了瑞基奥仑赛注射液治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)(RELIANCE研究)的1年随访数据。

RELIANCE 研究是一项在中国进行的 II 期、开放、单臂、多中心研究,纳入了59例复发/难治性大B细胞淋巴瘤且至少经历2线既往治疗失败的成年患者。到数据截止日2020年12月31日为止,在58例可评估有效性的患者中,结果包括:

  • 瑞基奥仑赛注射液显示持续的缓解,并显示出长期生存获益。17.9个月的中位随访时间中,最佳完全缓解率为51.7%,12个月总生存率(OS)为 76.8%;
  • 瑞基奥仑赛注射液总体上显示出良好的安全性,包括较低的严重细胞因子释放综合征(≥3级CRS 5.1%),较低的严重神经毒性(≥3级NT 3.4%);17.9个月的中位随访时间中没有发现新的安全性信号;
  • RELIANCE研究的长期随访数据表明,瑞基奥仑赛注射液为患者带来了持续缓解和长期生存,并有着良好的安全性,CAR-T相关毒性发生率低。

药明巨诺首席医学官Mark J. Gilbert先生表示:“大B细胞淋巴瘤 (LBCL) 是最常见及最具侵袭性的非霍奇金淋巴瘤,许多患者在初始治疗后复发,标准疗法选择有限且中位生存大约为6个月。RELIANCE研究的长期随访数据表明,瑞基奥仑赛注射液为患者带来了持续缓解,代表着一种潜在的重要治疗选择,为这些患者提供了更长的生存期的明确希望。”

参考文献:
Crump M, Neelapu SS, Farooq U, Van Den Neste E, Kuruvilla J, Westin J, Link BK, Hay A, Cerhan JR, Zhu L, Boussetta S, Feng L, Maurer MJ, Navale L, Wiezorek J, Go WY, Gisselbrecht C. Outcomes in refractory diffuse large B-cell lymphoma: results from the international SCHOLAR-1 study. Blood. 2017 Oct 19;130(16):1800-1808. doi: 10.1182/blood-2017-03-769620. Epub 2017 Aug 3. Erratum in: Blood. 2018 Feb 1;131(5):587-588. PMID: 28774879; PMCID: PMC5649550.

关于倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)

倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)是药明巨诺在巨诺医疗(一家百时美施贵宝的公司)的CAR-T细胞工艺平台的基础上,自主开发的一款靶向CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗产品。作为药明巨诺的首款产品,倍诺达®已于2021年9月被中国国家药品监督管理局批准用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL),成为中国首个获批为1类生物制品的CAR-T产品。倍诺达®是中国目前唯一一款同时获得“重大新药创制”专项、新药上市申请优先审评资格及突破性治疗药物认定等三项殊荣的CAR-T细胞免疫治疗产品。

关于RELIANCE研究(NCT04089215

RELIANCE研究是一项单臂、多中心、关键性研究,旨在评估瑞基奥仑赛注射液在中国复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)患者中的有效性及安全性。在该研究进行之时,该研究是中国在新药研究路径(IND)下已完成的规模最大、入组r/r LBCL患者最多的CAR-T细胞治疗药物临床研究。

RELIANCE入组了59名至少接受过CD20靶向药物和蒽环类药物在内的二线治疗后失败的r/r LBCL患者,并对这些患者进行长达两年、甚至更久的监测,以期获得长期结果。到数据截止日2020年12月31日为止,在58例可评估有效性的患者中,最佳客观缓解率为77.6%,最佳完全缓解率为51.7%,12个月总生存率为 76.8%。在中位随访时间17.9个月中,在59例接受治疗的患者中,≥3级细胞因子释放综合征(CRS)及神经毒性(NT)的发生率分别为5.1%及3.4%。任何级别的CRS及NT的发生率分别为47.5%及20.3%。RELIANCE研究的长期随访数据表明,瑞基奥仑赛注射液为患者带来了持续缓解和长期生存获益,并有着良好的安全性,CAR-T相关毒性发生率低。

关于药明巨诺

药明巨诺(港交所代码:2126)是一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的创新型生物科技公司。由巨诺医疗(一家百时美施贵宝的公司)和药明康德于2016年联合创建,药明巨诺致力于以创新为先导,成为细胞免疫治疗引领者。药明巨诺已打造了国际顶尖的细胞免疫疗法的技术与产品开发平台,以及涵盖血液及实体肿瘤、极具潜力的产品管线,以期为中国乃至全球患者带来治愈的希望,并引领中国细胞免疫治疗产业的健康规范发展。欲了解更多详情,请访问:
www.jwtherapeutics.com

前瞻性声明

本发布所包含的前瞻性声明是基于管理层现有的期望和信心,会存在一定的不确定性或风险从而导致实际结果在实质上与所描述的有所区别。显著的风险和不确定性,可能包括了以下涉及的内容,以及在公司提交给香港交易所(HKEx)的报告中予以更为全面的描述。除非另有注明,公司提供截至发布日期当日的信息,并且明确无义务更新相关事项及其所含内容或提供任何解释。具体内容,详见公司官网:www.jwtherapeutics.com/cn/forward-looking-statements/

相关链接 :

http://www.jwtherapeutics.com

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飞利浦发布中国版2021年未来健康指数报告

By | PR, SC

医疗机构管理者在疫情危机中谋求高韧性发展,拥抱数字化以加速向“价值”模式转型

  • 2021年未来健康指数报告”针对医院及健康医疗机构的管理者进行了调查和访谈,获取其洞见,是全球同类研究中规模最大的调查之一
  • 此次报告覆盖了14个国家和地区,专注于了解医疗机构管理者对于未来三年健康医疗系统的愿景,以及如何在与疫情持续抗争中寻求发展机遇
  • 调查显示中国健康医疗领导者们对中国医疗系统的韧性充满信心。他们正在进一步拥抱数字化技术、拓展多方合作,加快推进医疗系统向“价值型”转型,进一步提高中国医疗系统的韧性和关护质量

上海2021年9月26日 /美通社/ — 今日,全球健康科技领导者荷兰皇家飞利浦(NYSE: PHG, AEX: PHIA)发布了2021年中国版《未来健康指数报告 — 未来,无限可能:医疗健康领导者在危机中寻求发展机遇,展望行业未来》。这是飞利浦《未来健康指数报告》系列第六年的研究成果,也是全球同类研究中规模最大的调查之一。今年来自全球14个国家和地区的近3,000名医院及医疗机构的管理者接受了调研。报告重点关注疫情背景下健康医疗行业管理者对未来三年行业发展的看法,以及他们认为哪些是医院或医疗机构直面疫情挑战,寻找发展机遇,开拓医疗健康发展新路径的关键所在。

以非凡韧性应对危机,加速健康医疗向“价值型”模式转型

2020年新冠疫情席卷全球,令全球遭遇百年未有之大变局。危急时刻,中国医疗系统展现出了非凡的韧性,在疫情发之初就迅速构建起坚实的防护网络,有效控制疫情扩散。中国医疗健康的领导者们对此倍感自豪。报告显示,96%的中国受访者高度认可疫情之下医疗系统所呈现的韧性,这一比例高于其他许多国家。同时,中国抗疫的卓越成效也为健康医疗领域的发展注入一针“强心剂”,90%的中国医疗健康领导者在调查中表示对中国医疗系统的未来发展充满信心。 

在调查中,有一个数据颇为令人振奋。当被问及有哪些因素会妨碍医院或医疗机构的未来规划时,只有约三分之一(34%)的中国受访者将疫情列为了妨碍其未来规划能力的主要外部因素。这一数据明显低于14个市场平均值(68%),从某种意义上体现了中国健康医疗系统的韧性,以及相关管理者对未来的信心。但与此同时,危机响应也仍然是中国医疗健康领导者们目前的工作重点之一(48%)。

在着手适应疫情防控新常态的过程中,中国医疗机构管理者也继续在用实际行动助力中国医疗系统的完善,全面加强公共卫生服务体系建设,国内的医院及医疗机构相继向“价值型”医疗模式迈进,已经采用(22%)或正在推广(19%)“价值型”医疗体系。相较于传统地将接诊量作为重要指标的医疗模式,“价值型医疗”致力于以更低的成本为患者提供更佳的诊疗效果。

积极拥抱数字化转型,人工智能及远程互联赋能医院运营 

疫情或许加速了医疗健康领域的数字化进程。中国医疗健康领导们目前正在大力投入数字化技术,尤其是在人工智能(47%)和远程医疗(47%)两大领域。当下,他们注重人工智能带来的运营效率的提升(36%),期待未来人工智能能在关护结果预测(31%)和整合诊断(32%)方面发挥更大价值。在未来三年,中国医疗健康领导者们的投资重点或将更为明显地向人工智能倾斜(68%),进而充分发挥智能技术的价值,进一步加强医院内信息化程度,从而赋能医院运营管理。

在应对疫情方面,中国医疗系统无疑交出了一份出色的“答卷”,但中国医疗健康领导者们并不会止步于此,面对庞大的医疗需求,他们正在探索新的关护途径,突破院内外壁垒,提高医疗服务的可及性。由此,远程患者监测解决方案成为了中国医疗健康领导者们当下大力投入的重点(31%)。中国医疗健康领导者们还在调查中表示,目前平均已有约五分之一的日常关护是在医院或医疗机构之外进行的,而在未来三年内,这一比例预计将迎来小幅提高(23%)。

协同推动行业变革 联盟促进生态融合

中国医院的管理者在访谈中提到他们希望获得整合的解决方案,帮助其应对来自诊断治疗、流程优化、科系管理、临床科研等多方面的挑战,而不是花很多时间精力管理诸多单一且无法相互集成的供应商。

约三分之一的中国医疗健康领导者相信,拓展合作伙伴关系有助于数字健康技术的推行,更有21%的中国医疗健康领导者表达了加大投入战略合作的意愿,以促进其医院或医疗机构的发展,这一比例高于其他许多接受调研的国家。具体而言,他们更倾向与以技术为导向的健康信息技术和信息学公司建立合作(42%),从而加速其医院或医疗机构的数字化发展。

飞利浦大中华区副总裁、市场部及医学事务部负责人孔发表示:“2021年中国版‘未来健康指数’的调查结果充分体现了中国健康医疗系统在应对重大公共卫生事件中体现出来的韧性、面向价值型医疗转型的前瞻性、拥抱数字化技术的专业度以及与本地生态系统合作融合的开放性和全局观,对此我们倍感振奋,也为我们聚焦健康科技的转型指明了清晰的方向。未来,我们将继续聚焦中国医疗系统未被满足的临床需求,秉承‘开放式创新’和‘平台思维’,与医院客户和本地创新生态系统紧密合作,共同探索前沿技术、一站式解决方案、创新商业模式等在医疗领域的应用落地,实现对行业和患者的更大价值 — 提高大众健康水平、改善患者体验、提升医护人员满意度,并降低关护成本。”

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新东方大学生学习与发展中心全面升级,持续服务大学生成长成才

By | PR, SC

北京2021年9月26日 /美通社/ — 9月25日,以“由我定义”为主题的新东方大学生学习与发展中心品牌升级发布会在北京798艺术区隆重举行。会上,新东方大学生学习与发展中心宣布,将对现有的四六级项目、考研项目、出国考试项目、教资项目、财会项目进行全面升级,未来也将拓展计算机等级考试、司法考试等教育培训项目,致力于打造有深度、有温度、有态度的大学生教育品牌,通过一站式教育服务帮助大学生更好地学习与发展。

新东方大学生学习与发展中心品牌升级仪式
新东方大学生学习与发展中心品牌升级仪式

以服务大学生起家,28年来一直与大学生为伍

新东方与大学生颇有渊源。作为国内知名的综合性教育集团,新东方最早就以面向大学生的留学考试培训服务起家,28年来针对大学生的教育服务领域也从最初的留学,发展到四六级、考研,以及职业培训等,为大学生提供的教育服务越来越全面。

同时,新东方也一直坚定地为大学生开展各项公益活动,如连续举办了17年的“梦想之旅”,持续开展了14年的“寻访中国大学生自强之星”等,新东方至今为大学生提供的奖学金等各类支持已逾亿元。从学习支持,到生活帮扶,再到精神引领,新东方已经陪伴了几代大学生的成长。

“从1993年新东方成立,一直到2000年左右,新东方的学员只有大学生。在这接近10年的时间里,中国有几十万大学生通过新东方的培训,顺利走出国门前往全世界的大学进行深造,奠定了他们人生发展的方向。后来这些学生大部分都回到了中国,在各个行业的重要岗位上担当重任。”新东方教育科技集团董事长俞敏洪在致辞中表示,大学生是新东方服务时间最长、联系最为紧密的学生群体,28年来新东方面向大学生的教育服务从未间断。后来又有中小学生来到新东方的课堂,但是新东方一直没变的就是对于学生成长的关心,希望帮助他们成长为祖国的栋梁之材,为中国的发展提供持续的人才和动力。

新东方教育科技集团董事长俞敏洪
新东方教育科技集团董事长俞敏洪

俞敏洪认为,新东方一直期望从两个方面来为学生提供服务。一是世界观、人生观和价值观方面,比如新东方一直致力于传递人生奋斗的价值观,帮助学生找到人生的方向;二是通过帮助学生跨过某个门槛,进入为自己设定的下一个人生状态。这两点在大学生中间表现得尤为明显。“我相信,在未来为大学生提供一些人生发展道路上的工具性的帮助和指导性的工作,新东方依然可以做得很好,我本人也正参与其中,乐此不疲。”

2020年,新东方成立了大学事业部,引发关注。相比之前单纯的国内大学考试业务,新东方大学事业部新增了成人留学考试培训业务以及职业发展与规划类业务,针对大学生的服务链条更加完整和多样。

“在成立大学事业部之后,新东方推出了大学生学习与发展中心这个全新的品牌,希望从学习和发展两个维度服务好大学生。”俞敏洪坦言,新东方已经持续为大学生服务了近30年,“对新东方而言,大学生学习与发展中心的升级不是转型,而是坚守和回归。新东方将会在帮助大学生的道路上继续努力前行,为他们未来能够更好地为祖国的发展做出贡献,提供一份力量。”

OMO模式下,大学生学习与发展业务将全面升级

此次新东方大学生学习与发展中心将如何进行升级?新东方教育科技集团副总裁兼集团大学事业部总经理许顺康在演讲中介绍,新东方大学生学习与发展中心目前已构建了一站式终身学习产品矩阵,现有四六级、考研、出国考试、职业教育四大业务板块,此次将对所有项目进行全面升级。

其中,四六级项目将进行产品升级,打造“AI水平测试+老师1V1导学”个性化备考模式;考研项目对新东方考研APP进行全面升级,增加随堂测和阶段测、随时随地答疑等功能,提供全程全方位一站式解决方案;出国考试项目与官方联手,提供课前、课中、课后全程服务;教师资格证项目完善课程矩阵和学习资料梳理,满足不同需求;财会项目将打造丰富的财会课程体系,建立财会职业发展生态圈,为学员量身打造学习路径规划。此外,新东方大学生学习与发展中心未来还计划加大发展板块业务的比重,布局计算机等级考试、司法考试等培训项目。

新东方教育科技集团副总裁兼集团大学事业部总经理许顺康
新东方教育科技集团副总裁兼集团大学事业部总经理许顺康

“调查显示,线上线下结合是大学生最偏好的培训形式。我们的所有业务板块也都在探索各自最适合的OMO模式。”许顺康表示,通过一系列提升动作,新东方大学生学习与发展中心期望让中国的大学生能够摆脱青春的迷茫和人生的无聊,成为拥有良好的知识、学识、见识、常识,具备宏大眼光和格局的新一代优秀人才,为中国大学生走上国际的舞台提供帮助和机会。“做一个有深度、有温度、有态度的大学生教育品牌是我们的愿景。”

新东方大学生学习与发展中心的全面升级还包括教师的提升。2019年新东方开启了“新东方 老师好!”品牌战略升级,新东方大学业务好老师的打造便是其中的重要一部分。在发布会现场,新东方考研名师王江涛从教师功底、教师培训、教学评估三个层面详细介绍了新东方大学业务的好老师是如何炼成的。

新东方考研讲师王江涛
新东方考研讲师王江涛

新体验官计划及全新品牌故事片重磅发布

在发布会上,新东方大学生学习与发展中心还推出了全新的品牌故事片及新体验官计划,作为此次品牌升级的重要组成部分。

这次发布的四个品牌故事片展现了新东方大学生学习与发展中心的品牌态度,其创作灵感均来自新东方学员的真实故事,人们能从中看到大学生在成长路上遇到不同挫折以及克服困难的经历,体会到当代大学生的精神面貌。

新体验官计划则是新东方大学生学习与发展中心发起的、覆盖全国27个城市500多所高校的大学生选拔活动,共有20多万大学生报名参与。经过近一个月的评比,最终评选出了全国135位新体验官,以及8位新体验官代表。他们之中有学习达人、读书达人、旅游达人、运动达人、音乐达人等等。这些新体验官将作为品牌与大学生之间的桥梁,使新东方大学生学习与发展中心的产品和教育服务更加贴近大学生的需求,以更加年轻的模式,进一步拉近品牌与大学生的关系。在现场举行的新体验官授聘仪式上,许顺康为新体验官代表们颁发了聘书。

新东方教育科技集团副总裁许顺康为新体验官代表颁发聘书
新东方教育科技集团副总裁许顺康为新体验官代表颁发聘书

“在互联网时代,大学生们很容易陷入信息的泥潭,不知如何选择。在大学生的人生规划里,新东方关注到了大学生成长的方方面面,令人感动与心安。我也从中找到了最适合自己的方案。”新体验官代表、中国石油大学(北京)大三学生李彤表示,自己将发挥好桥梁作用,全面了解大学生们的学习发展需求,同时传播正确的教育理念,帮助同学们在自己的学习和发展中做出最好的选择。

每一代青年、每一代大学生都有自己的际遇。当代大学生是与新时代同向同行、共同前进的一代,生逢盛世,肩负重任。在大学生成长和发展的过程中,新东方期望倾听他们的想法,为他们点亮理想的灯、照亮前行的路,帮助他们学好知识,练好本领,做好规划,激励他们把个人的理想追求融入国家和民族的事业中。未来将由包括大学生在内的新时代年轻人去定义,与年轻人为伍的新东方愿意和他们一起去开拓、去创造。                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               

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