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나투라앤코와 에이본, 세계 최고의 소비자 직접 판매 미용 회사를 만들기 위해 협력

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사웅파울로와 런던, 2019년 5월 24일 /PRNewswire/ — 나투라앤코[Natura &Co (B3: NATU3)]는 에이본프로덕츠[Avon Products, Inc. (NYSE: AVP)]의 모든 주식을 인수하여 전세계에서 네 번째로 큰 미용 전문 그룹이 되고 동 업계에서 선을 위한 주력 회사가 된다고 발표한다.

이번 기업 결합을 통해 매일 소비자와 직접 연결되는 동 업계 최고의 멀티브랜드 및 멀티채널 미용 그룹이 생긴다. 동 그룹은 에이본과 나투라가 보유하고 있는 630만 명의 컨설턴트와 영업 대표들, 3천200개의 전세계 점포뿐만 아니라 모든 회사들로 확장된 인터넷 매장을 통해 관계 판매 분야 최고의 입지를 확보하게 된다. 본 결합 그룹은 100억 달러 이상의 연간 총매출액을 기록하고, 4만 명 이상의 직원을 보유하며 100개 나라에 진출할 것으로 예상된다.

이번에 확대된 그룹은 자신의 유명한 브랜드들, 관계에 대해 공통적으로 가지고 있는 열정, 다채널 능력을 활용하여 전세계 2억 명 이상의 소비자들에게 언제 어디에서나 매일 아름다움을 전달한다. 나투라앤코는 나투라, 더바디샵과 이솝이 이미 들어 있는 포트폴리오에 에이본을 추가함으로써 자신의 서로 다른 소비자 프로파일과 유통 채널을 더 잘 관리할 수 있는 능력을 제고하고 새로운 지역으로 진출하게 될 것이다.

에이본과 나투라는 둘 모두 사명으로 움직이는 개인들이 설립했으며, 브랜드 대사 겸 미용 어드바이저로 활동하는 독립적이며 주로 여성들인 미소사업자들을 통해 고객들을 찾아간다. 에이본은 130년 이상의 역사를 갖고 있는 유명 브랜드로서 전세계 최고의 관계 판매 미용 플랫폼이다. 동사는 핵심적인 미용 카테고리에서 자신이 갖고 있는 브랜드들과 여러 시장에서의 경쟁력 있는 입지를 통해 미래 성장을 위한 상당한 잠재력을 가진다.   

나투라앤코는 이번 결합을 통해 연간 1억5천만 달러에서 2억5천만 달러로 추정되는 타깃 시너지가 생길 것으로 기대하고 있으며 이 중 일부는 디지털 및 소셜 판매, 연구개발과 브랜드 전략 추진 능력을 더욱 강화함으로써 동 그룹 진출 지역을 지속적으로 확대하는 데에 재투자된다.

나투라의 공동창업자 루이스 세아브라는 "우리는 늘 존경심과 호감을 가지고 에이본을 주시해 왔다"면서 "나투라는 미용과 관계에 대한 열정을 바탕으로 설립되었으며 오늘의 거래를 통해 소비자 직접 판매 분야의 주력 회사가 생겨난다. 직접 판매는 심지어 그런 단어가 존재하기 이전에도 소셜 네트워크였으며 기술의 적용과 세계화를 통해 소비자들과 의미 있게 연결될 수 있는 기회가 크게 늘어났을 뿐이다. 피어투피어 판매 모델은 소셜 판매로 진화하고 있으며 당 그룹은 디지털의 힘을 통해 제품과 어드바이스의 공급을 뛰어 넘어 여성들의 경제적 독립과 자존심의 제고를 통한 지위 향상을 이끌 수 있다. 우리는 기업이 선을 위한 힘이 될 수 있으며, 계속 확장되고 있는 네트워크에 사회적, 환경적 그리고 경제적 가치를 제공하기 위해 우리의 선도적인 노력을 에이본과 함께 배가할 것"이라고 말했다.

나투라앤코의 상임회장 로베르토 마르케스는 "나투라앤코는 2013년 이솝을 인수하고 2017년 더바디샵을 인수한 다음 목적에 따라 움직이는 세계적인 멀티브랜드 멀티채널 그룹을 구축하기 위한 신나고 결정적인 또 다른 하나의 단계를 밟고 있는 것"이라면서 "에이본은 열성적인 직원들과 관계의 힘을 또한 믿고 있는 5백만 명 이상의 영업대표들을 보유한 대단한 회사이며 유명 브랜드이다. 함께 우리는 성장하고 있는 우리의 디지털 능력, 컨설턴트와 영업대표로 구성된 우리의 소셜 네트워크를 키우고 우리의 전세계 점포망과 우수한 브랜드들을 활용하여 매일 다른 면모를 통해 수백만의 소비자들과 연결하고 접촉하며 그들에게 영향을 줌으로써 우리 그룹을 특별하게 하고 엄청난 성장 플랫폼을 만들 것"이라고 말했다.  

에이본 CEO 얀 지즈더벨트는 "이번 기업 결합은 에이본 130년 역사에서 새롭고 신나는 장을 시작하는 것"이라면서 "본 결합은 ‘오픈 업 에이본’을 하기 위한 우리의 노력이 진전을 보였다는 증거이며 우리는 본 결합을 통해 우리의 전략을 크게 가속하고 온라인 채널로 계속 확장할 수 있을 것이라고 믿는다. 작년 우리는 그녀에 대한 우리의 초점을 새롭게 함으로써 에이본의 경쟁력을 강화하기 위한 변신을 시작했으며 운영을 간소화하고 브랜드를 현대화했으며 디지털화했다. 우리는 나투라와 함께 혁신과 제품 포트폴리오를 확대하고, 전자상거래와 디지털 플랫폼을 강화하며, 영업대표들이 성장을 견인하고 주주가치를 제고할 수 있는 데이터와 툴을 개선할 것이다. 그밖에 우리는 나투라의 지원을 통해 최첨단 기술에 지속적으로 투자함으로써 우리의 디지털 능력과 영업대표들의 생산성을 제고할 계획이다. 에이본과 나투라 양사는 목적에 따라 움직이는 조직이며 이번 결합을 통해 수백만의 영업대표들을 더 잘 대우하고 그녀의 경험과 수입을 늘려준다는 동일하고 강력하게 유지되는 약속과 함께 에이본의 국제망을 활용할 것"이라고 말했다.

에이본의 비상임회장인 찬 갈바토는 "우리는 영업대표의 경험을 제고하고 국제 사업 확대를 가속하며, 회사 비용 구조를 개선하고, 자금의 유연성을 확대하며, 궁극적으로 회사를 장기적 성장과 성공 가도에 위치시키는 일에 초점을 맞춰왔다. 이사회는 주주가치의 제고를 약속하기 때문에 이번 나투라와의 결합은 에이본의 미래에 새로운 성장 시대가 열렸음을 의미한다. 에이본 이사회는 나투라가 에이본 브랜드의 강력한 파트너가 되는 한편 직원들과 영업대표들에게는 더 커진 규모, 운영 및 늘어난 기회를, 양사 주주들에게는 엄청난 긍정적 가능성을 줄 것이라고 확신한다. 변신을 위한 이 결합을 지원하게 되어 기쁘다"라고 말했다.

본 거래의 일환으로 새로운 브라질 지주회사인 나투라홀딩이 설립되었다. 나투라앤코 주주들은 에이본 보통주 한 주 당 나투라홀딩 0.300주의 고정 교환 비율을 기준으로 본 결합 회사의 약 76% 지분을 소유하게 되는 한편, 에이본 보통주주들은 약 24%의 지분을 소유하게 된다. 나투라가 에이본과 나투라 사이의 협상 진행을 인정하는 주요사실 공시를 한 하루 전날인 2019년 3월 21일의 정상적인 나투라 주식 종가를 기준으로 했을 때 본 거래는 에이본 주주들에게 28% 프레미엄을 의미하며 나투라의 예상 시너지가 전부 영향을 줬다고 가정했을 경우 2018년 EBITDA는 9.5배 혹은 5.6배 늘어난다. 2019년 3월 21일 종가를 기준으로 본 거래를 통해 에이본의 기업 가치는 37억 달러가 되며 결합 그룹의 기업 가치는 약 110억 달러가 될 것이다. 거래 종결 즉시 나투라홀딩 주식은 B3에 상장되고 55%는 일반인들에게 판매되며 또한 NYSE에도 ADR로 상장된다. 에이본 주주들은 NYSE 거래 ADR을 받을 것인지 B3 상장 주식을 받을 것인지 선택할 수 있다. https://natu.infoinvest.com.br/ptb/7085/19550_691987.pdf에 나와 있는 주요사실에서 상세 정보를 입수할 수 있다.

거래 종결 즉시 결합 회사 이사회가 13 명으로 구성되며 그 중 3 명은 에이본이 지명한다. 본 거래는 나투라앤코와 에이본 주주들뿐만 아니라 브라질과 기타 관할 지역 반독점 당국 승인 등의 통상적인 종결 조건에 따른다. 거래 종결은 2020년 초로 예상된다.

UBS인베스트먼트뱅크와 모건스탠리가 나투라앤코의 금융자문사였다. 골드만삭스가 에이본의 금융자문사였으며 PJT파트너스가 에이본 이사회 멤버들에 대한 금융자문사였다.

컨퍼런스콜과 웹캐스트

나투라앤코는 본 거래를 설명하기 위해 5월 23일 목요일 BRT기준 오전 9시 EST기준 오전 8시에 컨퍼런스콜과 웹캐스트를 진행한다.

본 컨퍼런스콜에 참가하려면 브라질에서는 +55 11 3193-1001 혹은 +55 11 2820-4001로, 미국과 캐나다는 +1-646-828-8246 혹은 톨프리 1-800-492-3904로, 영국에서는 +44 20 7442-5660 혹은 톨프리 0-808-111-0152로 전화하면 된다. 확인 코드는 Natura이다. 참가자들은 시작 예정 시간 10분 전에 전화해야 한다.

컨퍼런스콜의 라이브 웹캐스트와 부속 프리젠테이션 자료는 각사 웹사이트 http://choruscall.com.br/natura/extramay.htm의 투자자관계 섹션에서 입수할 수 있다.  

나투라앤코 

나투라, 이솝과 더바디샵 통합의 결과 기업 브랜드 나투라앤코는 목적에 따라 행동하는 세계적인 멀티채널 멀티브랜드 화장품 그룹의 생성을 굳힌다. 그룹을 형성한 이 세 개 회사는 긍정적인 경제, 사회 및 환경적 영향을 만들어 낼 것을 다짐한다. 1969년에 설립된 나투라는 화장품 및 개인 용품 분야의 브라질 다국적 기업이며 직접 판매 업계의 리더이다. 잉글랜드 브라이튼에서 아니타 로딕이 1976년에 설립한 더바디샵은 세상에서 긍정적인 차별점를 만들기 위해 노력하는 세계적인 미용 브랜드이다. 호주의 미용 브랜드 이솝은 피부, 헤어 및 바디에 사용하는 다양한 최상급 제품 생산을 추구하며 1987년 설립되었다.

에이본프로덕츠 

에이본은 130년 동안 여성들을 위해 존재해 왔으며 여성을 통해 여성에게 주로 판매되는 혁신적인 고품질 미용 제품을 공급한다. 전세계 수백만의 독립적인 영업대표들이 자신들의 소셜 네트워크를 통해 에이본칼라와 에이뉴와 같이 유명한 에이본 브랜드를 풀타임 혹은 파트타임으로 판매함으로써 자신들의 미용 사업을 구축한다. 에이본은 여성들의 지위 향상, 기업가 정신과 웰빙을 지원하며 에이본과 에이본재단을 통해 여성 운동에 10억 달러 이상을 기부해왔다. 에이본과 동사 제품에 대한 상세 정보는 www.avonworldwide.com에서 구할 수 있다. #Stand4Her.

나투라앤코 미디어 문의처:
Marcelo Behar, 나투라앤코 기업홍보 책임자
[email protected]

나투라앤코 투자자 문의처:
Viviane Behar de Castro, 나투라앤코 투자자관계 담당 디렉터
[email protected]

에이본 미디어 연락처:
Natalie Deacon, 에이본프로덕츠 홍보담당 이그제큐티브디렉터
+ 44(0) 7725 150853
이메일: [email protected]  / [email protected]

에이본 투자자 문의처:
Amy Greene, 에이본프로덕츠 투자자관계 담당 부사장
+ 001 212 282 5320
이메일: [email protected]

제안 또는 요청이 아님

본 문건의 목적은 정보의 제공으로서 판매 제안 혹은 증권의 구매 요청이거나 투표 혹은 승인 요청이 아니며 그러한 제안, 요청 혹은 판매가 해당 관할 구역의 증권 법률에 의거한 등록 혹은 승인 이전에는 불법인 관할 구역에서는 증권의 판매가 있을 수 없다.  

추가 정보와 그 입수처  

본 문건은 나투라홀딩(나투라코스메티코스와 함께 "나투라")과 에이본프로덕츠("에이본")가 관여된 제안 거래에 관하여 만들어 졌다. 나투라는 본 제안 거래에 관련하여 증권거래위원회("SEC")에 에이본의 프락시스테이트먼트와 나투라의 프로스펙터스가 들어있는 F-4 양식의 등록신고서를 제출할 것이다. 나투라와 에이본은 또한 본 제안 거래에 관한 기타 문건들도 SEC에 제출할 계획이며 조인트프락시스테이트먼트/프로스펙터스가 에이본 주주들에게 우편으로 송달될 것이다. 본 문건은 나투라 및/혹은 에이본이 본 제안 거래에 관련하여 SEC에 제출할 수도 있는 프락시스테이트먼트, 등록신고서, 프락시스테이트먼트/프로스펙터스 혹은 기타 문건들의 대체물이 아니다. 투자자들은 투표 혹은 투자 결정을 내리기 전에 본 제안 거래에 관한 F-4 양식 자료와 조인트프락시스테이트먼트/프로스펙터스 그리고 기타 관련 문건들이 입수되었을 때 그 전체를 주의 깊게 읽어야만 하는데 왜냐하면 그 문건들에는 본 제안 거래에 대한 중요한 정보가 들어있기 때문이다. F-4 양식 자료와 조인트프락시스테이트먼트/프로스펙터스뿐만 아니라 나투라와 에이본에 관한 정보가 들어있는 기타 제출 문건들은 SEC 인터넷 사이트(www.sec.gov)에서 무료로 구할 수 있다. 조인트프락시스테이트먼트/프로스펙터스 사본 또한 작성이 되면 나투라 웹사이트 www.NaturaeCo.com에서 무료로 구할 수 있다. 조인트프락시스테이트먼트/프로스펙터스 사본 또한 작성이 되면 에이본 웹사이트 www.AvonWorldwide.com에서 무료로 구할 수 있다.

요청 참가자 

나투라와 에이본, 그들 각사의 이사들, 최고경영진과 기타 경영진 구성원들 그리고 종업원들은 본 제안 거래에 관련된 프락시 요청 참가자들로 간주할 수 있다. SEC 규정에 따라 증권의 소유 혹은 기타의 이유로 인해 본 제안 거래에 관련된 프락시 요청 참가자들로 간주될 수 있는 사람들에 관한 것으로서 그들의 직접 혹은 간접적인 이해관계에 대한 내용 등의 정보는 조인트프락시스테이트먼트/프로스펙터스와 기타 관련 자료들이 SEC에 제출될 때 그 문건들에 기입된다. 나투라 이사와 최고경영진들에 관한 정보는 2019년 4월 24일 브라질 증권위원회에 제출된 2018년도 나투라 참조 자료 버전 15에 들어 있다. 에이본 이사와 최고경영진에 관한 정보는 동사의 2019년 연례 주주총회를 위해 작성되었으며 2019년 4월 2일 SEC에 제출된 에이본의 확정 프락시스테이트먼트에 들어 있다. 이 문건들은 위에 나와 있는 소스에서 무료로 구할 수 있다.

미래 예측성 언급에 관한 주의 

이 문건(혹은 참조용으로 동 문건에 달려 있는 문건)에 있는 언급들로서 과거의 사실 혹은 정보가 아닌 것들은 1995년 제정된 민간증권소송개혁법에 규정된 의미의 미래 예측성 언급일 수 있다. 다른 것들을 포함하여 이들 미래 예측성 언급에는 나투라와 에이본이 관여된 본 제안 거래에 관한 언급이 들어 있을 수 있는데 즉, 나투라와 에이본이 관여된 제안 거래의 결과로서 가치 창출에 대한 믿음, 본 거래를 종결하는데 필요한 예상 시간표, 본 거래의 혜택과 시너지, 결합 회사가 미래에 가질 기회 그리고 에이본과 나투라의 미래에 대한 믿음, 기대, 계획, 의도, 자금 상황 혹은 실적에 관한 다른 언급들이 그것이다. 어떤 경우에는 "추정한다," "추측한다," "예상한다," "계획한다," "믿는다," "수도 있다," "기대한다," "예측한다," "의도한다," "계획된," "잠재적인," "할 수 있다," "기대," "할 수도 있다," "할 것이다," "할 지도 모른다"와 같은 어휘들 그리고 그와 유사한 표현들 혹은 이들의 부정형은 미래 예측성 언급임을 나타낼 수도 있다. 이 미래 예측성 언급들은 미래 사건에 관한 나투라와 에이본의 기대와 믿음에 기반한 것이며 현재의 기대와는 상당히 다른 실제 결과를 야기할 수도 있는 리스크와 불확실성을 내포하고 있다. 이 요소들은 정확하게 예측하기 힘들며 나투라와 에이본의 통제 밖일 수도 있다. 이 문건 혹은 다른 곳에 있는 미래 예측성 언급들은 그것들이 행해진 일자에 한한다. 새로운 불확실성과 리스크는 수시로 발생하며 나투라 혹은 에이본이 이들 사건들과 그 사건들이 나투라 혹은 에이본에 어떤 영향을 끼칠 지를 예측하는 것은 불가능하다. 따라서 미래 사건 예견자인 이 미래 예측성 언급 중 어떤 것에도 의존하지 말아야 한다. 법률이 요구하는 것 외에 나투라와 에이본은 둘 모두 본 문건이 배포된 일자 이후에 본 문건 혹은 다른 곳에 있는 미래 예측성 언급을 업데이트하거나 변경할 의무도 의사도 없다. 투자자들은 이들 리스크와 불확실성에 비추어 본 문건에 나와 있는 미래 예측성 언급이 설명하는 결과, 사건 혹은 진전 사항들이 발생하지 않을 수도 있음을 유념해야 한다. 나투라 및/혹은 에이본의 미래 실적에 영향을 주고 본 문건에 있는 미래 예측성 언급들과는 다른 결과를 야기할 수도 있는 불확실성과 리스크는 다른 것들도 포함하여 (a) 주주들의 승인 획득, 예상 조건과 일정에 맞도록 본 거래에 필요한 규제 당국의 승인 획득 등 본 거래를 완료하거나 본 거래의 종결에 필요한 조건을 충족하는데 필요한 당사자들의 능력, (b) 본 거래의 일정, 종결 및 회계와 조세 처리에 관한 예상을 충족할 수 있는 당사자들의 능력, (c) 본 거래의 예상 혜택 중 어떤 것이 전혀 실현되지 않거나 예상 시간 내에 실현되지 않을 가능성, (d) 에이본의 운영과 나투라의 운영 통합이 상당히 지연되거나 예상한 것보다 더 많은 비용이 들거나 힘들게 될 리스크, (e) 어떤 다른 이유에서 본 제안 거래의 종결이 실패, (f) 고객 및 컨설턴트 관계와 운영 결과에 관한 본 거래의 발표 효과(다른 것들도 포함하여 종업원 혹은 고객들과의 관계 유지의 어려움 등), (g) 본 거래와 관련한 나투라의 보통주 추가 발행에 의한 희석, (h) 본 거래가 예상치 못한 요소 혹은 사건 등으로 인해 예측한 것보다 더 비싸게 종결될 가능성, (i) 거래 관련한 이슈의 관리 시점 변경, (j) 본 제안 거래에 대해 의도된 회계 및 조세 처리가 달성되지 않을 가능성, (k) 나투라가 2019년 4월 24일 브라질 증권위원회에 제출한 2018년도 참조 자료 버전 15의 섹션 4에 기술된 리스크, 그리고 (l) 에이본이 가장 최근 10-K 양식으로 제출한 결산서의 1A 항목과 10-Q와 8-K 양식으로 제출한 후속 보고서에 기술된 리스크 등이다.  

 

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로열캐나디언민트, 플라스틱오노밴드의 기브 피스 어 챈스 50주년 기념 은화 발행

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몬트리올, 2019년 5월 23일 /PRNewswire/ — 1969년 플라스틱오노밴드(존 레논과 요코 오노)가 전세계 평화주의자들과 음악 팬들을 위한 반전 가요 기브 피스 어 챈스를 녹음했다. 이 노래는 존 레논과 오노가 투숙한 몬트리롤 중심가의 퀸엘리자베스호텔 스위트룸에서 라이브로 녹음되었는데 당시 존과 오노는 그 호텔에서 유명한 "베드-인 포 피스" 저항 퍼포먼스를 펼치고 있었다. 50년이 지난 지금 로열캐나디언민트는 캐나다와 음악 역사에 있어서 그 특별한 순간을 포착하여 레논과 오노의 예술가적 재능과 사회운동을 기리는 순은화를 존 레논의 전세계 라이선스 에이전트인 에픽라이츠와의 계약을 거쳐 발행한다.

The Royal Canadian Mint's silver collector coin celebrating 50 years since Give Peace A Chance was recorded at Montreal's Queen Elizabeth Hotel


The Royal Canadian Mint’s silver collector coin celebrating 50 years since Give Peace A Chance was recorded at Montreal’s Queen Elizabeth Hotel

마리 르메이 로열캐나디언민트 사장 겸 CEO는 "캐나다 여러 세대의 사람들에게 존 레논과 요코 오노의 음악과 가사는 기쁨과 영감의 원천이 되어 왔다"면서 "존과 요코 그리고 그들의 영원한 평화에 대한 메시지와 캐나다의 특별한 관계를 기념하는 주화를 제작하게 되어 기쁘다"라고 말했다.

페어몬트더퀸엘리자베스호텔의 지역 부사장 겸 제네럴매니저 데이비드 코너는 "우리는 베드-인 포 피스 50주년에 로열캐나디언민트가 기념 주화를 발행함으로써 우리 호텔과 우리 시의 역사에서 기념할 만한 순간에 경의를 표하는 것을 영광으로 여긴다"면서 "이번 주화 발행을 통해 오늘도 여전히 강력한 울림과 영향력을 가진 존과 요코의 평화 메시지가 더 많이 알려지기를 희망한다"고 말한다.

이 99.99% 순은화의 뒷면 디자인은 1969년 늦은 봄 존과 요코가 몬트리올에서 행한 "베드-인 포 피스" 퍼포먼스를 이보르 샤프가 찍은 유명한 흑백 사진을 렌더링한 것이다. 잠옷 차림에 장미를 손에 들고 있는 존과 요코가 침대에 앉아 있으며 그들 뒤에는 손으로 만든 평화 포스터들이 걸려 있다. 은화 앞면에는 수산나 블런트가 디자인한 엘리자베스 2세 여왕의 초상이 들어 있다.

전세계에 9,999개의 한정판으로 발행하는 이 주화의 소매가는 99.99 캐나다달러이다. 이 주화의 전체 배경 정보는 www.mint.ca의 "Shop" 탭에서 찾을 수 있다.  

주화 이미지는 아래 웹사이트에서 볼 수 있다. https://www.dropbox.com/sh/qe24k8kmridut9l/AAA6y1sSwhLSvM849E2IXhHla?dl=0

이 제품은 캐나다에서1-800-267-1871로 미국에서는 1-800-268-6468로 전화하거나 로열캐나디언민트의 웹사이트를 통해 온라인으로 동 민트에 직접 주문할 수 있다. 이 주화는 또한 오타와와 위니펙에 있는 로열캐나디언민트의 부티크뿐만 아니라 주화 판매에 참여하고 있는 캐나다 우체국 등 우리의 전세계 딜러와 대리점 망을 통해 구입할 수 있다.

로열캐나디언민트
로열캐나디언민트는 캐나다 주화의 주조와 유통을 책임지고 있는 캐나다 국영 기업이다. 동 민트는 전세계에서 가장 크고 가장 다양한 주화를 주조하는 기업 중 하나로 인정 받고 있으며 다양하고 특별하며 고품질의 주화와 관련 서비스를 국제적인 차원에서 공급하고 있다. 동사, 제품 및 서비스에 대한 상세 정보가 필요할 경우 www.mint.ca를 방문하기 바란다.

에픽라이츠
에픽라이츠는 음악 업계 최고의 리테일 브랜딩, 머천다이징 및 콘서트 아티스트 서비스 회사로서 다수의 정상급 아티스트들을 대리하고 있다. 에픽라이츠는 리테일 브랜딩과 라이선싱, 아티스트의 공식 웹사이트와 소셜미디어 관리, 콘서트 아티스트들의 공식 온라인 샵, VIP 티케팅, 공식 팬 커뮤니티와 상표 등록 자문 등의 다양한 서비스를 제공한다. 에픽라이츠 본사는 캘리포니아 로스앤젤레스에 있다. 상세 정보가 필요할 경우 www.epicrights.com을 방문하기 바란다.

추가 정보 문의처: Alex Reeves, 홍보 담당 시니어매니저, 전화: (613) 884-6370, [email protected]

사진 – https://mma.prnewswire.com/media/891510/Royal_Canadian_Mint_Royal_Canadian_Mint_Silver_Coin_Celebrates_5.jpg

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Sasol Limited: Lake Charles 화학 프로젝트 업데이트

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요하네스버그, 2019년 5월 23일 /PRNewswire/ — Sasol이 프로젝트 비용과 일정을 평가하는 검토 과정 후에 LCCP 지침을 오늘 업데이트했다.

– 수일 이내에 유익한 작용을 달성하고자, Ethylene Glycol/Ethylene Oxide 유닛의 경우 LCCP 일정을 유지한다. 일정이 수정된 유일한 경우는 Guerbet 유닛이다. 이 유닛은 2020년 2월까지 이어질 예정이다. 2019년 3월 말 현재, 프로젝트 완성률은 96%, 건설 완성률은 89%다.
– Sasol은 LCCP에 대한 장기 EBITDA 전망이 여전히 밝다고 확신하고 있다.
– 총 예상 프로젝트 자본 비용은 우발 준비금 3억 달러를 포함한 126~129억 달러로 증가했다. 자본 비용이 증가한 원인을 파악했으며, 수정된 파라미터 내에서 달성을 보장하고자 일련의 완화책을 취하고 있다.
– Sasol의 재무제표는 충분한 견실하고, 경영진은 재무제표의 부채 감소에 초점을 맞춰 자산 포트폴리오를 단순화하고, 가치 기반 전략을 시행하고 있다.

배경

2019년 2월 8일 증권거래소 뉴스 서비스가 발표한 Sasol의 거래명세서에서 LCCP 일정과 자본 비용을 위한 업데이트된 지침을 제공했다. 그 규모는 116~118억 달러로 추정된다. 이 발표 이후, LCCP 관리에 여러 변화가 있었다. 화학 담당 부사장 Fleetwood Grobler가 프로젝트 책임자로 복귀했으며, 프로젝트 관리 조직이 강화됐다.

이 팀은 프로젝트 비용 예측의 정확도를 우려했다. 그 결과, 2019년 4월에 발표한 3분기 사업 실적 매트릭스에서 LCCP 비용이 예측 범위의 상한을 향해 증가하고 있는 것을 확인했다. 경영진도 프로젝트 완성까지 비용과 일정을 철저하게 검토했으며, 독자적인 기술과 재정 자문의 의견을 참조한다.

이 검토 결과, LCCP 예측 과정과 관련해 중요한 우려 사항이 추가로 발견됐고, 예측된 총비용이 크게 증가한 것으로 나타났다. 이 검토로 2018년 12월 31일 실제 프로젝트 지출이 109억 달러라는 내용은 정확하고 완전한 정보로 확인됐다. 프로젝트 통합 관리에 있어 약점도 파악됐으며, 이 부분은 현재 재조정 중이다.

이사회도 독자적인 외부 전문가에 검토를 의뢰했다. 이 검토는 전술한 문제의 즉각적인 파악과 보고를 늦추게 만든 상황을 조사할 예정이다. 이사회는 검토가 끝나는 대로 결과에 따라 적절한 조치를 취할 예정이다.

주요 프로젝트 파라미터 업데이트

첫 파생제품 유닛인 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE)은 2019년 2월 13일 수익성 운영을 달성했고, 공장은 앞으로도 예상에 따라 생산을 늘릴 예정이다. Ethylene Glycol(EG) 유닛도 수익성 운영을 달성했으며, Ethylene Oxide(EO)의 수익성 운영은 조만간 달성될 예정이다. Ethane Cracker는 2019년 7월에 수익성 운영을 달성할 전망이다. 나머지 LCCP의 수익성 운영 달성 일정은 2019년 2월에 발표한 내용과 같다. 마지막 파생제품(Guerbet 유닛) 공장은 1개월 후인 2020년 2월로 예상된다. 2019년 3월 말 현재, 전체 프로젝트 완성률은 96%, 건설 완공률은 89%, 프로젝트 자본 지출은 114억 달러다.

위에 언급된 검토에 따라, LCCP 예상 비용이 우발 준비금 3억 달러를 포함해 126~129억 달러로 수정됐다. LCCP 완공을 위한 예상 비용 수정에 영향을 미친 주요 인자는 2019년 2월의 예상 비용 약 5.30억 달러에 대한 조정과 2019년 2월 예상 비용 약 4.70억 달러에 영향을 미친 추가적인 사건과 기존 작업이다. 우발 준비금 3억 달러도 포함됐다.

지금까지의 대처

이처럼 예상 LCCP 자본 비용이 증가한 것은 매우 실망스러운 일이다. 경영진은 감독, 프로젝트 리더십 및 보고 주기를 더욱 강화하고자 2019년 2월부터 여러 차례 변화를 줬다. 그 결과, 프로젝트 관리와 재정 기능 업무의 분리, LCCP 프로젝트 관리를 맡은 선임부사장의 임명 등과 같은 조치가 진행됐다. 프로젝트 내에서 의사 결정, 투명성 및 문서화를 개선할 프로젝트도 진행 중이다. 새로운 프로젝트 리더십은 이들 사안을 파악하고 재조정하는 데 중요한 역할을 수행했다.

지금까지 경영진이 시작한 검토와 조사는 근원적인 관리 약점이 LCCP로 국한된다는 것을 시사한다.

재정적 영향

LCCP 비용 증가로 인해 Sasol의 자본 할당 전략이 바뀌지는 않았다. 배당금 지급률 40% 인상 이후, 기어링 비율 30%를 목표로 재무제표를 줄이는 계획이 유지되고 있으며, 그 기한은 회계 연도 2020~2023년으로 변동이 없다. 이 기간에 LCCP의 예상 기여는 단기와 중기 가격 전망 변동으로부터 부정적인 영향을 받았다. 창업 기간에 약간 증가할 것으로 예상되는 LCCP 운영비는 여전히 기존 지침과 맥락을 같이 한다. 그 결과, 2020년 이자, 세금, 감가상각 및 할부 상환 이전 수익(the earnings before interest, tax, depreciation and amortization, EBITDA) 13억 달러는 약 10억 달러로 수정됐다. 장기 시장 가격 전망은 여전히 LCCP 13억 달러로부터 장기 EBITDA 기여를 지원한다. 에탄과 제품 가격에 대한 단기 시장 전망은 여전히 유동적이며, 이에 대한 예측은 주기적으로 업데이트할 예정이다.

앞서 시장에 발표한 바와 같이, 경영진은 자세한 자산 검토 프로그램을 상당 부분 완료했다. 이 과정은 포트폴리오 최적화 전략에서 핵심적인 부분을 차지하며, 더 큰 비핵심 자산 처분을 가속화 할 수 있는 단계로 진행됐다. Sasol은 총 순자산 가치가 20억 달러가 넘는 자산을 처분할 계획이다. 이 과정을 통해 보호 가치를 우선순위로 삼을 예정이며, 위에 공개된 재정 통계는 어떤 자산 처분에도 의존하지 않는다. 따라서 관련 처분은 재무제표와 부채 감소를 비롯해 투자 포트폴리오 단순화와 가치 기반 전략 수행에 대한 더 큰 초점까지 더욱 지원할 전망이다.

미래 예측성 진술
본 보도자료에서, Sasol은 역사적 사실이 아니며, 미래 결과 예측과 아직 확정되지 않은 예측 수량을 기반으로 하는 분석 및 기타 정보와 관련된 특정 진술을 하고 있다. 이와 같은 진술은 Sasol의 미래 전망, 발전 및 사업 전략과 관련이 있을 수 있다. 이와 같은 전향적 진술에는 LCCP 수익성 운영의 비용과 시간 예측, 기어링 비율 및 배당금 지급률과 관련된 목표나 지침, 순 부채 대 EBITDA 비율, LCCP를 위한 EBITDA와 내부 수익률, 미래 유동성, 신용 등급 및 비핵심 자산 처리 전략에 관한 진술 등이 있다. 전향적인 진술을 나타내는 단어로는 "믿는다", "예상한다", "기대한다", "의도한다", "추구한다", "~일 것이다", "계획한다", "~할 수 있다", "~일 수도 있다", "노력한다", "공략한다", "예측한다" 및 "추정한다" 같은 단어와 이와 비슷한 표현이 있다. 이들 단어 외에 다른 수단을 통해서도 전향적 진술을 할 수 있다. 전향적 진술은 그 성격상 일반적인 것과 구체적으로 내재된 위험과 불확실성을 모두 포함한다. 예상, 예측, 추정 및 기타 전향적 진술로 실현되지 않는 위험도 있다. 이와 같은 위험 중 하나 이상이 실현될 경우, 또는 기본 가정이 틀린 것으로 증명될 경우, 실제로는 예상과는 구체적으로 다른 결과가 나올 수 있다. 전향적 진술에 표현된 계획, 목표, 기대, 예상 및 의도와는 구체적으로 다른 실제 결과를 야기할 수 있는 중요한 요인도 많다. 이들 요인은 2018년 8월 28일 20-F 양식으로 제출된 Sasol의 최신 연례 보고서와 미국 증권거래위원회에 제출된 기타 문서에 더 자세하게 나와 있다. 이들 문서에 논의된 요인 목록이 전부는 아니다. 투자 결정을 하기 위해 전향적 진술에 의존할 경우, 이들 요인은 물론 다른 불확실성과 사건도 신중하게 고려해야 한다. 전향적 진술은 해당 날짜에만 적용되며, Sasol은 새로운 정보, 미래 사건 등을 이유로 전향적 진술 내용을 갱신하거나 수정할 의무를 지지 않는다.

Sasol 소개:
Sasol은 세계적인 통합 화학에너지 기업이다. Sasol은 재능있는 사람을 통해 고객, 주주 및 기타 이해관계자를 위한 우수한 가치를 안전하고 지속가능한 방식으로 창출한다. 회사는 일반 및 전문 화학물질, 가스와 액상 연료 및 저탄소 전기를 생산하고 상업화하고자 세계적 수준의 운영 시설로 정교한 기술을 통합한다. 

 

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Sercomm과 Altiostar, 스몰셀과 개방 vRAN 혁신 도모

By | KR, PR

— vRAN 소프트웨어가 장착된 퀄컴(R) FSM(TM) Small Cell 플랫폼, 라쿠텐의 망 현장 사용자 실험에 설치

(타이베이, 대만 2019년 5월 23일 PRNewswire=연합뉴스) 굴지의 통신장비 제조 및 공급업체인 Sercomm(TWSE: 5388)과 개방 가상 RAN(개방 vRAN) 기술의 선도업체 Altiostar의 공동 발표에 따르면, Sercomm의 최적화된 하드웨어 설계의 이점에 Altiostar의 vRAN (virtualized radio access network, 가상 무선 접속망)을 결합하고, 전력 효율적이고 다양한 기능을 갖춘 퀄컴 FSM 스몰셀 플랫폼(Qualcomm FSM Small Cell Platform)을 이용하는 세계 최초의 가상화 스몰셀을 설치했다고 한다. 이 가상화 스몰셀은 지난 2월에 출시됐으며, 도쿄 교외에 설치된 라쿠텐의 완전 가상화 포괄성 클라우드-네이티브 네트워크 테스트에 설치됐다.

개방 vRAN 솔루션은 매크로셀(macro cell)과 스몰셀을 위한 공통의 소프트웨어 구조를 제공하며, 정보, 간섭 관리, 4G와 5G 간의 이중 연결성, 스몰셀 자동 공급을 추가할 수 있는 능력을 통신사에게 제공하도록 지원하고, 최소한의 CAPEX(capital expenditure, 자본 지출)로 여러 서비스에 맞게 소프트웨어를 신속하게 수정한다. vRAN은 성능과 비용을 최적화하기 위해 무선 기능 제어를 가상화하고 통합함으로써, 전통적인 RAN 아키텍처를 변혁시킨다. 통신사는 민첩하고 안정적인 확장성 무선망을 공급하기 위해 망 효율성을 최대한 높이는 한편, CAPEX와 OPEX(operational expenditure, 운영 지출)를 절감해야 한다. 이 결합 솔루션은 퀄컴 FSM 스몰셀 플랫폼 외에 Sercomm의 와해식 유닛(distributed unit, DU)과 Altiostar의 혁신적인 가상 소프트웨어 중심의 중앙식 유닛(centralized unit, CU)을 이용함으로써, 4G와 5G 환경 사이에서 상호운용성, 확장성 및 적응성을 달성할 수 있는 능력을 통신사에 제공한다.

이 가상 스몰셀은 DU와 CU를 분리함으로써 이동망을 위한 와해성 솔루션을 제공한다. 공동 처리와 협력적 무선 공유 역량을 갖춘 이 가상 스몰셀은 강력한 CU 컴퓨팅 역량을 통해 망 요건에 따라 역동적인 설치와 운영이 가능하다. Sercomm이 설계한 이 가상 스몰셀의 DU는 폼 팩터가 작고(27.5cm x 20cm), 전력 소비량이 적다. FSM9016으로 구동되는 이 스몰셀은 지연시간이 낮은 견고한 고속 모바일 광대역 체험을 제공하도록 설계됐다. 이 가상 스몰셀은 신뢰도를 크게 높일 뿐만 아니라, 이종 망까지 촉진하는 진정한 포괄적인 클라우드 네이티브 플랫폼을 지원한다.

차세대 망 아키텍처의 혜택에 가상 스몰셀을 결합한 덕분에, 간편한 설치, 높은 성능, 확장성 있는 유연성과 5G 망으로의 원활한 이전을 제공함으로써, 통신업계의 수요를 충족시킨다. 이 유연한 스몰셀을 설치하면 비용을 절감하고, 출시 기간을 단축할 수 있어, 우수한 가입자 경험 품질(Quality of Experience, QoE)을 제공한다. 라쿠텐은 올 10월에 상업적 출시 예정인 망에 vRAN 아키텍처를 채택함으로써, 4G와 5G 매크로셀과 스몰셀을 통합하는 진정한 100% 가상 포괄성 클라우드 네이티브 망을 제공하는 세계 최초의 이동통신사가 될 전망이다.

Sercomm CTO Ben Lin은 "자사는 차세대 통신 서비스를 제공할 혁신 솔루션을 개발하는 데 막대한 연구개발 자원을 투자했다"라며 "라쿠텐, 퀄컴 및 Altiostar와 같은 업계 선두주자들과 협력하게 돼 매우 기쁘게 생각한다. 이들 업체와의 협력을 통해 기술 혁신을 이어가고, 미래 망으로 향하는 진화 경로를 제공할 것"이라고 말했다.

Altiostar 전략제품관리 EVP Thierry Maupile은 "자사의 혁신적인 개방 가상 아키텍처는 미래 5G 기반시설의 현실을 바탕으로 오늘의 수요를 충족시키는 솔루션을 설치함으로써, 무선통신사가 미래에 대비해 망 투자를 할 수 있는 능력을 제공한다"라며 "이 혁신적인 개방 아키텍처는 총 소유 비용을 낮추면서 더 큰 역량을 통신사에 제공하고, 새로운 사업 모델과 더욱 빠른 서비스 개발을 지원하며, 새로운 망 조달 모델을 제시한다"고 설명했다.

라쿠텐 모바일 CTO Tareq Amin은 "Sercomm, 퀄컴 및 Altiostar 같은 업계 주도적인 기술 파트너들의 지원을 바탕으로 자사의 새로운 이동 망 실험에서 세계 최초의 완전 가상 스몰셀을 설치할 수 있었다"면서 "자사의 이용자들은 더욱 향상된 민첩성과 더욱 다양한 서비스를 통해 이 와해성 가상망을 비롯해 전용 하드웨어와 레거시 기반시설에 대한 업계의 의존도 탈피를 이용할 수 있을 것"이라고 말했다.

퀄컴 아테로스(Qualcomm Atheros, Inc.) 제품관리 선임이사 Puneet Sethi는 "스몰셀은 4G와 5G를 아우르는 첨단 무선망 설치에서 중요한 구성 요소"라며 "4G와 5G 기술을 위해 퀄컴 FSM 스몰셀 플랫폼을 통합한 스몰셀을 이용하는 라쿠텐의 유연한 아키텍처는 미래 세대로 빠르게 확장하는 유연한 경로를 바탕으로 가입자들에게 첨단 경험을 제공한다. 이 프로젝트에서 Altiostar, Sercomm 및 라쿠텐과 협력하고, 설치 유연성과 단순성을 기반으로 견고한 성능을 제공하는 자사의 특별 FSM 플랫폼을 이용하게 돼 기쁘게 생각한다"라고 말했다.

Sercomm Corporation 기업 소개

Sercomm Corporation(TWSE: 5388)은 통신 및 광대역 장비의 세계적인 선도적 제조업체다. 1992년에 설립된 Sercomm은 간단하고 저렴한 네트워킹을 위한 임베디드 솔루션 개발에 주력해왔다. Sercomm은 완벽하게 통합된 엔지니어링 역량 및 최첨단 제조 시설을 통해 스몰셀, 주거/엔터프라이즈 게이트웨이 및 IoT 제품 등과 같은 종합적인 통신 광대역 솔루션을 제공하고 있으며, 현재는 업계의 글로벌 리더로 자리 잡고 있다. 대만 타이베이에 본사를 두고 있는 Sercomm은 북미, 유럽 및 아시아 태평양 지역에 걸친 글로벌 운영 네트워크를 통해 전 세계 시장을 망라하고 있다. Sercomm의 고객 기반은 전 세계 최고 서비스 제공업체, 네트워킹 OEM 및 시스템 통합 업체를 포함한다. 자세한 내용은 회사 웹사이트 www.sercomm.com 을 참조한다.

Altiostar 소개

Altiostar는 5G 준비가 된 가상 RAN 소프트웨어 솔루션을 제공한다. Altiostar의 솔루션은 개방 인터페이스를 지원하고, 소프트웨어로부터 하드웨어를 분리해 개방적인 다중 공급업체 웹 규모 네트워크를 구축한다. 이 솔루션은 실내외에서 매크로셀과 스몰셀을 지원하며, 간섭 관리, 통신사 종합 및 이중 수신을 가능하게 함으로써 망 효율성을 높이고, 사용자의 경험 품질을 개선하는 한편, 광대역 속도를 제공한다. 통신사는 이 솔루션을 통해 정보를 추가하고, 여러 가지 서비스에 맞게 신속하게 소프트웨어를 수정하며, 신속한 망 확장을 위해 운영을 자동화 할 수 있다. 추가 정보는 http://www.altiostar.com 과 트위터 @altiostar를 참조한다.

라쿠텐 기업 소개

라쿠텐(Rakuten, Inc.)(TSE: 4755)는 개인, 커뮤니티, 기업 및 사회에 영향력을 미치는 인터넷 서비스 분야의 글로벌 리더다. 1997년 도쿄에서 온라인 마켓플레이스로 창립한 라쿠텐는 전 세계 12억 명 이상의 회원에게 전자상거래, 핀테크, 디지털 콘텐츠 및 통신 서비스를 제공하는 기업으로 성장했다. 라쿠텐 그룹은 17,000명 이상의 직원을 보유하고 있으며, 30개 국가 및 지역에서 운영 중이다. 자세한 내용은 웹사이트 https://global.rakuten.com/corp/ 를 참조한다.

퀄컴(Qualcomm)과 FSM은 미국과 기타 국가에서 등록된 퀄컴인코퍼레이티드(Qualcomm Incorporated)의 상표다.

퀄컴 FSM는 퀄컴테크놀로지스(Qualcomm Technologies, Inc.) 또는 그 자회사의 제품이다.

Related Links :

http://www.sercomm.com

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이노비오, 라사 열병 후보 백신을 처음으로 임상 시험 단계로 진전시켜

By | KR, PR

전염병대비혁신연합(CEPI)이 소요 자금을 댄 INO-4500의 최초 인체 대상 연구에서 대상자들에게 투여  

응급용 백신으로 비축할 계획

플리머스미팅, 펜실베니아주와 오슬로, 노르웨이, 2019년 5월 22일 /PRNewswire/ –이노비오파마슈티컬스[Inovio Pharmaceuticals, Inc. (나스닥: INO)]은 CEPI와 합동으로 라사 바이러스의 감염을 예방하기 위한 동사 DNA 후보 백신인 INO-4500를 평가하는 최초의 인체 대상 임상 1상에서 대상자들에게 투여했다고 오늘 발표했다. 이노비오는 INO-4500의 안전성, 허용도와 면역 반응성을 평가하는 이번의 플라시보 관리, 맹검, 투여량의 단계적 확대 연구에 약 60 명의 자원자들을 등록할 계획이다. 이노비오의 이번 시험은 라사 열병의 첫 후보 백신을 임상에서 시험한다는 의미를 갖고 있다. 이노비오의 INO-4500 프로그램뿐만 아니라 동사가 후원하는 이번 시험은 전염병대비혁신연합 CEPI와의 세계적인 파트너십을 통해 전체 소요 자금이 조달된다.

CEPI의 백신 개발 담당 디렉터 멜라니 사빌은 "이번 일은 우리가 새롭게 확산되고 있는 감염병에 대한 백신 개발을 가속하는 과정에서 중요한 진전"이라면서 "지난 2년 동안 나이지리아에서 신고된 발병 사례가 증가하고 연례적으로 발생하는 라사 열병은 서부 아프리카 전역의 공중 보건을 심각하게 위협하고 있다. 우리는 이 질병이 야기하는 엄청난 고통을 줄이는 길을 닦는 이노비오의 작업과 진전을 환영한다"고 말했다.

이노비오의 사장 겸 CEO인 J. 조셉 김 박사는 "이노비오의 독자적인 셀렉트라(CELLECTRA®) 효능 제고 시스템을 통해 피부에 주입되는 동종 최고의 당사 합성 핵 백신은 새롭게 확산되는 바이러스 질병에 대항하는 수단을 신속하게 만듦으로써 유행병으로부터 수많은 사람들을 보호할 수 있다"면서 "이노비오는 HIV, 에볼라, 메르스와 지카 백신 등 세계인들의 건강을 지키는 몇몇 후보 백신들을 신속하게 개발해왔으며 복수의 임상 연구에서 90%가 넘는 면역 반응율을 보고했다. 우리는 새로운 백신을 의료진에 공급하고 생명을 구하기 위해 파트너 CEPI와 공동으로 노력하고 있다"고 말했다.

이노비오는 직전에 발간된 논문에서 라사 열병에 대한 동사의 DNA 후보 백신이 국립알러지감염병연구소(NIAID)의 350만 달러 자금 지원을 받은 전임상 연구에서 치사량의 라사 바이러스가 주입된 인간이 아닌 영장류를 100% 지켜냈다고 보고했다. 라사 열병은 서부 아프리카 지역에서 발생하는 급성 바이러스 질병으로서 동 지역에서 높은 치사율과 함께 수 많은 재발 사례가 생길 수 있다. 라사 열병에 대한 허가된 백신 혹은 승인된 치료제는 없다.

이노비오는 본 연구의 결과를 활용하여 동사의 라사 후보 백신을 2019/2020년 말에 서부 아프리카의 토착 발병 국가들에서 진행할 2 단계 현장 시험에 투입할 계획이다. CEPI는 만족할만한 2 단계 데이터가 나올 경우 현지의 규제 당국 및 WHO의 협력을 통해 동 전체 지역 미래 사용 분의 이노비오 백신을 비축할 수도 있다. 본 연구에 대한 상세 정보.

이노비오는 작년 CEPI로부터 5천600만 달러의 지원금을 받았는데 동사는 이 자금을 사용하여 라사 열병과 메르스(중동 호흡기 증후군)에 대한 백신 후보를 2상을 통해 개발할 것이다. 이노비오와 CEPI의 공동 목표는 라사 백신을 2상 이후 응급 비축용으로 가능한 빨리 개발하는 것이다.

이노비오의 합성 핵산 플랫폼 면역치료제와 백신은 셀렉트라® 면역 제고 시스템을 통해 최적화된 합성 항원 유전자를 세포 안으로 주입하는데 이 유전자들은 세포 안에서 단백질 항원으로 변형되어 개인의 면역 시스템을 활성화함으로써 목표로 한 T 세포 및 항체의 견고한 반응을 일으킨다. 이노비오의 면역치료제는 체내에서 독자적으로 기능하는데 지금까지의 모든 임상 시험에서 목표 질병에 대한 항원 특정 면역 반응을 일으켜왔다.

라사 열병  

라사 출혈열으로도 불리는 라사 열병은 주로 서부 아프리카에서 발생하는 급성 바이러스 질병이다. 이 질병은 발열, 구토, 안면의 부기, 가슴, 등과 복부의 통증, 눈과 코 등 여러 부위의 인체 출혈 등 다양한 증세를 일으키며 결국 죽음에 이르게 한다. 이 감염 질병은 감염된 설치류 접촉을 통해 확산된다. 사람 대 사람의 전염 또한 가능하며 흔하지는 않지만 사람의 체액을 통해 전염되기도 한다. 서부 아프리카에서는 질병 및 감염에 대한 감시가 빈약했기 때문에 라사 바이러스 감염 환자가 매년 30만 명이 발생하는 것으로 추정되며 약 5천 명이 사망한다. 라사 열병은 진단이 어렵고 동 질병이 발생하는 많은 지역이 외딴 지역이기 때문에 보고된 발병 및 사망자 수는 실제의 발병 및 사망자 수에 비해 훨씬 적을 가능성이 크다. 라사 바이러스 감염 환자의 대다수(약 80%)가 증상이 없거나 가벼운 증상을 보이지만, 이 감염은 다른 사람들을 죽음에 이를게 할 정도로 아주 심각하다. 라사 열병에 특정되어 허가된 백신이나 치료제는 없다. 라사 열병으로 입원한 환자들의 치사율은 약 15%에서 20%에 이르며, 2015-2016년 서부 아프리카 발병 당시 나이지리아에서 몇몇 유행성의 경우 입원 환자들의 치사율은 50%에 달했다 라사 열병 생존자 중 약 삼분의 일은 갑작스런 청력 상실이 발생한다. 올해 나이지리아에서 전례 없이 많은 발병이 진행되었는데 첫 두 달 동안 종전의 어떤 일 년 전체보다 더 많은 발병이 기록되고 보고되었다. 2018년 1월 1일부터 12월 31일까지 전체 확증 환자 633 명과 의심 환자 20 명이 나이지리아질병통제본부에 보고되었는데 171 명의 확증 환자와 의심 환자 20명이 사망하여 확증 환자의 치사율이 27%에 달했다.

CEPI

CEPI는 2017년 다보스에서 발족한 공공, 민간, 자선 및 시민 조직들로 구성된 혁신적인 협력 단체로서 미래의 전염병 확산을 막는 백신 개발이 목적이다. CEPI는 노르웨이, 독일, 일본, 캐나다, 호주와 빌앤드멜린다게이츠재단 및 웰컴으로부터 다년 지원 자금을 받았다. CEPI는 또한 벨기에와 영국 정부로부터 일년 투자를 받았다. 유럽집행위원회는 EC제도를 통해 관련 프로젝트를 지원하기 위해 상당한 규모의 자금 공여를 상정하고 있다. CEPI는 목표로 하는 10억 달러 자금 중에서 7억5천만 달러를 확보했다. CEPI는 2017년 1월에 발족한 이래 세 번의 제안 요청을 발표한 바 있다. 그 첫 번째는 라사 바이러스, 중동 호흡기 증후군 코로나바이러스(MERS-CoV)와 니파 바이러스에 대한 후보 백신 개발 요청이었다. 두 번째는 미확정 병원균에 대한 신속한 백신 개발에 사용할 수 있는 플랫폼 개발 요청이었다. 세 번째는 리프트계곡열과 치쿤구니아 바이러스에 대한 후보 백신 개발 요청이다. 지금까지 CEPI는 12개의 백신 후보(라사 바이러스 5개, MERS-CoV 4개, 니파 바이러스 3 개)와 미확정 질병에 대한 백신을 개발할 수 있는 세 개의 백신 플랫폼에 3억5천만 달러까지 투자하겠다고 약속했다. 상세 정보는 CEPI.net에서 입수할 수 있다. @CEPIvaccines에서 우리를 팔로우하기 바란다.

이노비오파마슈티컬스

이노비오는 암과 감염병을 목표로 하는 핵 합성 기술의 발견, 개발과 상용화에 집중하는 혁신적인 바이오테크 회사이다. 이노비오의 독자적인 플랫폼 기술은 항원 시퀀싱 및 주입에 활용됨으로써 목표 질병에 강력한 면역 반응을 일으킨다. 동 기술은 체내에서만 작용하며 건강하며 기능이 완전한 T 세포를 지속적으로 활성화하는 것으로 밝혀졌으며 항체는 목표 암세포 및 병원균에 대항한다. 이노비오의 최첨단 임상 프로그램인 VGX-3100은 HPV가 관련된 자궁경부전암 치료를 위한 3상 시험 중이다. 또한 HPV 관련 암, 방광암과 교아종을 목표로 하는 2상 면역 종양 치료 프로그램뿐만 아니라 B형 간염, 지카, 에볼라, 메르스와 HIV 치료를 위한 플랫폼 개발 프로그램도 진행 중이다. 파트너와 협업 기관들에는 아스트라제네카, 리제네론, 로슈/제넨텍, 아폴로바이오코포레이션, 진원생명과학, 빌앤드멜린다게이츠재단, 전염병대비혁신연합, 방위고등연구계획국, 국립보건연구원, 국립알러지감염병연구소, 국립암연구소, HIV백신시험네트워크, 월터리드육군연구소, 와이스타연구소와 펜실베니아대학이 있다. 상세 정보가 필요할 경우 www.inovio.com을 방문하기 바란다.

이 언론 배포문에는 DNA 기반 면역치료제 개발을 위한 당사 계획, 임상 시험의 착수 계획 및 실행과 동 시험에서 나오는 데이터의 활용성과 그 시점을 포함한 당사의 연구개발 프로그램에 대한 당사의 기대 등 당사 사업에 관련된 미래 예측성 언급이 들어있다. 실제의 사건과 결과는 임상전 연구, 임상 실험과 제품 개발 프로그램, 주입 매커니즘인 전기천공 기술의 안전성과 효능을 증명하거나 효과적인 DNA 면역치료제 개발을 위해 지속 중인 연구 활동을 지원할 수 있는 자금의 확보 가능성, 신콘(SynCon®) 활성 면역치료제 및 백신 제품 파이프라인을 지원할 수 있는 당사의 능력, 당사가 라이선스하는 제품의 개발과 상용화 일정을 달성하고 당사에게 미래의 대금과 로열티를 지불할 수 있도록 제품을 판매할 수 있는 당사 협업사들의 능력, 당사 자본 조달 리소스의 적정성, 당사 혹은 당사 협업사들이 목표로 하는 질병을 치료할 수 있으며 당사 혹은 당사 협업사들이 개발을 희망하는 요법 혹은 치료제보다 효능이 좋거나 비용 효율성이 높은 다른 요법 혹은 치료제의 출현 혹은 출현 가능성, 제품의 생산물 책임에 관련된 문제, 특허와 관련되며 특허 혹은 특허 라이선스가 해당 기술을 타사가 사용하지 못하도록 막는 의미 있는 보호 장치를 당사에게 제공할 수 있는지 여부, 그러한 소유권이 강제되거나 방어되고 혹은 타사의 권리를 침해하거나 침해가 주장되고 혹은 소유권 무효 주장에 대항할 수 있는지 여부와 당사가 필요 자금을 조달하거나 고발, 보호 혹은 방어하는데 필요할지도 모를 기타의 중요한 리소스에 전념할 수 있는지 여부에 관련된 문제, 기업 지출 수준, 잠재적인 기업 혹은 기타 파트너들에 의한 당사 기술의 평가, 자금 시장 상황, 정부 보건 정책의 영향 그리고 2018년 12월 31일 마감 년도의 10-K 양식 당사 결산보고서와 2019년 3월 31마감 분기의 10-Q 양식 분기 보고서에 기록된 기타의 요소와 당사가 때때로 작성하여 증권거래위원회에 제출한 기타 자료 등이 포함된 다수 요소의 결과로서 여기에 나와 있는 예측과는 다를 수 있다. 당사 파이프라인에 있는 제품 후보가 성공적으로 개발, 제조되거나 상용화되며, 임상 시험의 최종 결과가 라이선스된 제품의 판매에 필요한 규제 당국의 승인을 받는데 적합하거나 여기에 나와 있는 미래 예측성 정보가 정확한 것으로 증명된다는 보장은 없다. 미래 예측성 언급은 이 배포문의 시점에 한해 유효하며, 당사는 법률이 요구하는 것을 제외하고 이들 언급을 업데이트하거나 개정할 책임을 지지 않는다.

연락처: 

이노비오: 

투자자: Ben Matone, 484-362-0076, [email protected]
미디어: Jeff Richardson, 267-440-4211, [email protected]

CEPI: 

Rachel Grant: +44(0)7891249190, [email protected]
Jodie Rogers: +44(0)7917030828, [email protected]

 

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Kazia, 전이성 뇌종양 연구 위해 임상 협력 계약 체결 — 종양학 임상시험을 위한 연맹 재단과 협업

By | KR, PR

(시드니 2019년 5월 21일 PRNewswire) 종양학에 집중하는 호주의 생명공학 기업 Kazia Therapeutics Limited(ASX: KZA; NASDAQ: KZIA)가 종양학 임상시험을 위한 연맹 재단(Alliance for Clinical Trials in Oncology Foundation)(연맹)과 협력 계약을 체결했다고 발표했다. 이 연맹은 미국 국립암연구소(National Cancer Institute)의 후원을 받는 미국의 암 연구 네트워크다. 연맹은 뇌 전이(뇌로 전이된 암) 치료 부문에서 다른 여러 가지 집중 암 치료 외에 Kazia가 연구 중인 신약 GDC-0084의 잠재적인 활용을 연구하고자 다센터 2상 연구를 시작할 예정이다.

Kazia Therapeutics logo


Kazia Therapeutics logo

이 연구의 수석 연구원이자 하버드 의대 조교수인 Priscilla Brastianos, MD는 "뇌 전이는 제대로 충족되지 못한 임상 수요"라며 "뇌 전이 환자를 위해 더 나은 치료 옵션을 시급히 찾아야 한다. 이번 연구를 통해 새로운 치료 패러다임을 찾을 수 있기를 바란다"고 말했다. Dr Brastianos는 매사추세츠 종합병원의 혈액학/종양학과 보조 의사기도 하다. 그녀는 전이성 뇌종양에 연구 초점을 두고 있으며, 이 분야에서 광범위하게 논문을 발표했다. Dr Brastianos 외에도 미국 전역의 주요 센터에서 근무하는 훌륭한 전문 임상의들이 이번 연구의 상임위원회에 합류할 예정이다.

핵심 요점

  • 연맹은 뇌 전이 환자를 대상으로 개방 표지 2상 연구를 시작할 예정이다.
  • 종양의 유전적 특징에 따라 환자는 abemaciclib (Eli Lilly), entrectinib (Genentech), 또는 GDC-0084 (Kazia Therapeutics) 치료를 받게 된다.
  • 미국 전역의 여러 센터에서 최대 150명의 환자가 이 실험에 참여할 예정이다.
  • 이 실험은 연맹이 주도하고, 연구 약물과 재정 보조금 등은 Kazia가 지원한다.
  • 이 연구로 인해, GDC-0084를 대상으로 진행 중인 임상시험이 총 네 건이 됐다. 이들 임상시험은 각기 다른 형태의 뇌종양을 치료한다.

전이성 암에 걸린 환자 중 30%는 뇌에서 이차 종양(전이)이 발생한다. 미국에서만 매년 약 200,000명에 달하는 뇌 전이 환자가 새롭게 발생한다. 그러나 치료 옵션은 아직 제한적이며, 뇌 전이 환자의 평균 생존 기간은 원발성 종양의 위치에 따라 3~27개월에 그친다. 암이 복잡한 질환이라는 인식이 점점 확대되고 있다.

비슷한 위치(예를 들어 유방과 폐)에서 발생한 종양이라도 치료에 매우 다른 반응을 보일 수 있다. 여기에서 중요한 인자는 종양의 유전적 특징이다. 그에 따라 임상 연구에서는 종양의 유전적 특징을 기반으로 환자 치료를 신중하게 결정하는 데 초점을 맞추기 시작했다. 이 접근법은 종종 ‘정밀 의학’ 또는 ‘맞춤형 의학’으로 불린다. 연맹의 연구는 이러한 접근법의 한 예다.

A071701로 불리는 연맹의 연구는 총 150명의 환자를 모집할 예정이다. 이들 환자는 모두 뇌로 전이된 암을 앓고 있어야 한다. PI3K 경로에 유전적 변이가 있는 환자만 GDC-0084 치료를 받게 된다. 전체 환자 중 약 3분의 1만이 PI3K 경로에 유전적 변이가 있을 것으로 예상된다. 다른 유전적 돌연변이가 있는 환자는 CDK 억제제인 abemaciclib 치료나 Trk/ALK 억제제인 entrectinib 치료를 받게 된다. Verzenio(TM)로도 불리는 abemaciclib은 엘리 릴리(Eli Lilly)가 만들고, 특정한 형태의 유방암 치료용으로 FDA 승인을 받았다. 지넨테크(Genentech)가 만든 entrectinib은 아직 FDA 승인을 받지 못했다.

Kazia Therapeutics CEO Dr James Garner는 "연맹의 연구는 단일 임상 연구에서 여러 가지 실험 약물을 연구하는 획기적인 연구 프로젝트"라며 "환자는 종양의 개별적인 유전적 특징에 따라 다른 치료를 받게 되는데, 일례로 PI3K 경로에 돌연변이가 발생한 환자는 GDC-0084 치료를 받게 된다"고 말했다. 이어 그는 "이 종류의 접근법은 암 치료의 미래"라면서 "GDC-0084가 선택돼 기쁘게 생각하며, 이 연구의 진행이 기대된다"고 설명했다.

이 연구로 인해 GDC-0084를 대상으로 진행 중인 임상시험 수는 총 네 건이 됐다.

후원

단계

질환

등록

Kazia Therapeutics

2상

교모세포종

NCT03522298

Dana-Farber Cancer Institute

2상

유방암 뇌 전이(Herceptin(R) 추가)

NCT03765983

종양학 임상시험을 위한 연맹 재단

2상

뇌 전이

(TBA)

St Jude Children’s Research Hospital

1상

DIPG (childhood brain cancer, 아동 뇌종양)

NCT03696355

이 연구가 완료되기까지 약 2년이 걸릴 것으로 예상된다. Kazia는 일부 비용을 부담하기 위해, 재정 보조금을 포함해 이 연구에 필요한 지원을 제공할 예정이다. 이 연구는 미국 FDA의 ‘investigator IND’를 받고 진행될 예정이다. 따라서 이 연구의 일차적인 규제 책임은 연맹에 있다. 이 연구는 해당 기관 감사위원회(Institutional Review Board)의 승인과 계약 절차에 따라 조건부로 진행된다. 이들 사안은 아직 확정되지 않았다. 이 연구는 2019년 하반기부터 환자 모집에 들어갈 예정이다.

Kazia Therapeutics Limited 소개

Kazia Therapeutics Limited(ASX: KZA, NASDAQ: KZIA)는 호주 시드니에 기반을 둔 종양학 중심의 혁신적인 생명공학 기업이다. Kazia의 파이프라인은 두 가지 임상 단계 후보 의약품을 포함한다. Kazia는 다양한 종양학 징후에 걸쳐 치료법을 개발하고자 힘쓰고 있다.

Kazia의 주요 프로그램은 GDC-0084다. GDC-0084는 PI3K / AKT / mTOR 경로의 소분자 억제제로, 성인 원발성 뇌종양 중에서 가장 흔히 발생하고 공격적인 교모세포종 치료를 위해 개발 중이다. 2016년 말 Genentech로부터 라이선스를 획득한 GDC-0084는 2018년에 II상 임상시험에 들어갔다. 초기 안전 데이터는 2019년 3월에 발표됐으며, 2분기에 효과 데이터가 발표될 예정이다. GDC-0084는 2018년 2월 US FDA로부터 교모세포종에 대한 희소의약품 지정을 받았다.

TRX-E-002-1(Cantrixil)은 암 줄기세포에 대한 활성을 지닌 3세대 benzopyran 분자로, 난소암 치료용으로 개발 중이다. TRX-E-002-1은 현재 호주와 미국에서 I상 임상시험을 진행 중이다. 초기 데이터는 2019년 미국암연구학회(AACR) 연례 콘퍼런스에서 발표됐으며, 연구는 계속 진행 중이다. Cantrixil은 2015년 4월 US FDA로부터 난소암에 대한 희소의약품 지정을 받았다.

종양학 임상시험을 위한 연맹 재단(Alliance for Clinical Trials in Oncology) 소개

종양학 임상시험을 위한 연맹 재단(연맹)은 미국과 캐나다 전역에서 약 10,000명의 의사가 참여하는 임상시험 네트워크다. 이 연맹의 목적은 수많은 분야에 종사하는 과학자와 임상의로 구성된 광범위한 커뮤니티를 통합함으로써, 암이 인간에게 미치는 영향을 줄이는 것이다. 이 연맹은 암 예방과 치료에 효과적인 전략의 발견, 확인 및 확산에 전념한다. 이 연맹은 미국 국립암연구소(National Cancer Institute, NCI)가 후원하는 국가 암 실험 네트워크(National Clinical Trials Network, NCTN)의 일환이다.

로고 – https://photos.prnasia.com/prnh/20171120/1996749-1LOGO

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말린 에쿼티 파트너스, 블랙스톤에 의한 전략적 소수지분 투자 소식 발표

By | KR, PR

로스엔젤레스와 런던, 2019년 5월 18일 /PRNewswire/ — 글로벌 투자 기업인 말린 에쿼티 파트너스(Marlin Equity Partners)는 오늘, 블랙스톤(Blackstone, NYSE: BX)의 전략적 캐피탈 그룹(Strategic Capital Group)이 말린 에쿼티 파트너스에 패시브, 소수지분 투자를 실시한다는 소식을 전했다.  

블랙스톤의 전략적 캐피탈 그룹은 BAAM(Blackstone Alternative Asset Management)의 일원이며 주요 대체 자산 매니저들과의 소수지분 파트너십을 전문으로 한다. 이번 투자로 인해 말린은 자사의 글로벌 투자 플랫폼을 지속적으로 투자 및 확장하고 다각화된 투자자 기반들에 대한 헌신 및 지지를 강화하며 블랙스톤의 글로벌 자원과 역량을 최대 활용할 수 있게 된다.

2005년 설립 이래, 말린은 67억 달러(USD)가 넘는 자산을 관리하는 선두 글로벌 투자 기업으로 급성장했으며 소프트웨어, 기술, 헬스케어, IT, 기술 기반 서비스들과 산업 기술을 포함하는 핵심 대상 산업들 전반에 걸쳐 140개 이상의 거래들을 완료했다.

"블랙스톤의 이번 투자는, 말린이 구축한 업계 최상의 조직 그리고 투자에 있어 관계 중심 접근방식의 진정한 가치 제안에 대한 우수성을 또 한번 검증받는 것이다" 면서 "블랙스톤을 전략적 파트너로 만나게 되어 매우 기쁘고 환영한다. 장기적인 성공을 위해 말린의 글로벌 플랫폼에 지속적으로 투자 및 배치하는 데 있어 블랙스톤의 업계 전문지식과 광범위한 리소스들을 활용하는 것에 대한 기대가 크다"고 말린의 창립자 겸 CEO인 데이빗 맥거번(David McGovern)은 전했다.

"투자에 대한 말린의 접근방식은 기업을 지원하고 운영을 개선하며 성장을 가속화하기 위해 경영진과 협력하는 데 집중 주력하는 것이다" 면서 "장기적인 가치 창출에 중점을 두는 것은, 말린의 지속적인 성장을 가능케 하는 열쇠라고 생각한다. 말린과 협력하게 되어 매우 기쁘다"고 BAAM의 전략적 캐피탈 그룹 대표(Head)인 스캇 사우사(Scott Soussa)는 전했다.

거래의 조건들은 공개되지 않았다.

에버코어(Evercore)는 말린 에쿼티의 재정고문을 맡았었다. 커크랜드&엘리스(Kirkland & Ellis LLP)가 말린 에쿼티의 법률고문을 그리고 심슨 대처&바틀렛(Simpson Thacher & Bartlett)이 블랙스톤의 법률고문을 담당했었다.

말린 에쿼티 파트너스(Marlin Equity Partners)
말린 에쿼티 파트너스(Marlin Equity Partners)는 67억 달러(USD) 이상의 경영자본을 보유한 글로벌 투자 기업이다. 당사는, 모기업들과, 주주들, 기타 이해관계자들에게 비즈니스 및 유동성의 니즈를 충족시킬 수 있는 맞춤 솔루션을 제공하는데 진력한다. 말린은 자사의 자본과 산업 유대, 광범위한 운영 자원 네트워크들을 토대로 기업의 전망을 보다 탄탄하게 하고 그 가치를 보다 향상시킬 수 있는 다양한 산업 분야 전반에 걸친 비즈니스에 투자한다. 말린은 펀드와 관련 기업을 통해 설립 이래 총 140개 이상의 인수 건들을 성공적으로 완수했다. 말린의 본사는 캘리포니아 LA에 있으며 런던에 지사를 보유하고 있다. 관련된 보다 상세한 정보는 당사 웹페이지(www.marlinequity.com)를 방문하면 확인할 수 있다.

BAAM(Blackstone Alternative Asset Management)
블랙스톤의 헷지펀드 솔루션 플랫폼인 BAAM®은 헷지펀드 업계 전 세계 최대 규모의 재량 투자자로 800억 달러(USD) 상당의 자산을 관리하고 있다. BAAM은 맞춤형 솔루션 비즈니스, 특수 상황 플랫폼, 헷지 펀드 파종 비즈니스, 개방형 뮤추얼 펀드 플랫폼, 기존 대체 자산 관리자들에게 지분을 매입하는 비즈니스 등 다각화된 비즈니스들을 관리한다. BAAM은 모든 비즈니스 라인들에서 투자자들을 위한 솔루션을 창출하고자 다양한 자산 클래스와 전략들 전반에 걸쳐 펀드 매니저들을 매우 신중하게 선별하고 협력한다. 고객들의 목표, 엄격한 실사(DD) 프로세스, 블랙스톤의 글로벌 통찰력에 대한 접근에 대한 예리한 초점을 통해, BAAM은 위험요소가 많은 시장 환경에서 자본을 보존하는 한편 시장주기 전반에 걸쳐 우수한 리스크 조정 수익률을 창출하고자 진력한다.   

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이노비오와 키아젠, 진전된 자궁경부전암을 목표로 하는 이노비오의 새로운 면역치료제 VGX-3100용 진단 시약 개발을 위해 협업 관계 수립

By | KR, PR

이노비오의 VGX-3100을 환자들이 선택하도록 인도하기 위한 액상의 조직검사 기반 정밀 검사 의약품  

플리머스미팅, 펜실베니아주와 저먼타운, 메릴랜드주 그리고 힐덴, 독일, 2019년 5월 17일 /PRNewswire/ — 이노비오파마슈티컬스[Inovio Pharmaceuticals Inc. (나스닥: INO)]와 키아젠[QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; 프랑크푸르트 프라임 스탠다드: QIA)]은 인간 유두종 바이러스(HPV)로 인해 진전된 자궁경부 형성 장애를 치료하는 이노비오의 면역치료제인 VGX-3100에 가장 잘 반응할 환자들을 식별하는 진단 시약을 공동 개발하기 위해 협업한다고 오늘 발표했다. 이 정밀 의약품 개발 파트너십은 HPV에 감염된 자궁경관에 대한 최초의 치료제와 동 바이러스가 일으키는 전암성 자궁경부 병변에 대한 최초의 비수술적 치료제가 될 가능성을 갖고 현재 두 개의 중추적인 임상 3상(리빌 1과 2)을 진행하고 있는 후기 단계 제품 후보인 이노비오의 VGX-3100에 초점을 맞추고 있다. 재무적인 내용은 공개되지 않았다.

이노비오의 사장 겸 CEO인 J. 조셉 김 박사는 "우리는 우리의 합성 핵 플랫폼을 진전시킴에 따라 우리 자체 기술 혹은 키아젠과 같은 창의적인 파트너를 통해 혁신을 견인하는 방법을 늘 찾고 있다"면서 "키아젠은 새로운 진단 시약을 상업적으로 개발하고 마케팅했던 폭 넓은 실적을 이 중요한 협업에 접목할 것이다. 이노비오는 VGX-3100을 자궁경부전암에 걸린 여성에 대한 비수술적 치료제로서 개발하고 있으며 우리가 발견한 치료전 바이오마커는 VGX-3100를 통한 치료에 가장 잘 반응할 환자들을 식별할 수 있는 확실한 길을 제공함으로써 본 제품의 절대적인 효능을 증가시킬 것"이라고 말했다.

피어 M. 샤츠 키아젠 최고경영책임자는 "HPV 감염과 전암성 질환 치료에 극적인 차이를 만들 가능성이 있는 VGX-3100으로부터 혜택을 받게 될 환자들을 식별하는 액상의 조직검사 기반 동반 진단 시약을 개발함으로써 이노비오를 지원하게 되어 기쁘다. 당사의 샘플투인사이트 처리 절차와 면역 종양 분야의 정밀 의약품에 대한 진단 솔루션 개발 경험은 이노비오가 폭 넓은 의료 상의 언멧 니즈에 대처할 수 있도록 지원하는데 적격"이라면서 "우리 팀은 HPV 관련 분자 검사와 자궁경부암에 풍부한 경험이 있으며 이러한 전문성을 이노비오와의 파트너십에 적용하게 되기를 기대하고 있다. 이 프로젝트는 또한 발견 단계에서 시작했던 협업 사례 연구이며 당시는 이제는 이 특별한 분자 시약에 강점을 더 해줄 새로운 마이크로RNA 바이오마커들을 발견하는 일에 이노비오가 키아젠 제노믹스 서비스를 선택한 시점이었다. 동 프로젝트는 개발 단계로 진전됐으며 이노비오는 이제 2021년 VGX-3100에 대한 규제 당국의 승인 신청을 목표로 하고 있다"고 말했다.

HPV는 생식기관에 가장 흔하게 발생하는 바이러스 감염으로서 여성들이 걸리는 암 중 네 번째로 많은 암인 자궁경부암의 주요 원인이다. 세계보건기구(WHO)는 2018년 추정치 57만 명의 새로운 자궁경부암 환자가 생겼으며 31만1천 명이 사망했다고 보고했다. 전세계 거의 3억 명의 여성들이 HPV에 감염된 것으로 추정되며 약 3천만 명이 새로 전암 단계로 진전되었다. 고위험도의 HPV 16과 HPV 18 유전자형이 자궁경부암의 최소 70%를 일으키는 것으로 추정된다.

이노비오의 VGX-3100은 HPV 16과 HPV 18로 인한 감염과 진전된 자궁경관 형상 장애(3상) 그리고 여성 외음부 및 항문(2상) 치료를 위해 임상 조사 단계에 있는 새로운 면역 치료제이다. VGX-3100은 환자 자신의 면역 시스템을 촉발하여 외과 수술로 인한 위험의 증가 없이 HPV 16과 HPV 18 감염 및 전암 병변을 제거한다.

이노비오파마슈티컬스
이노비오는 암과 감염병을 목표로 하는 핵 합성 기술의 발견, 개발과 상용화에 집중하는 혁신적인 바이오테크 회사이다. 이노비오의 독자적인 플랫폼 기술은 항원 시퀀싱 및 주입에 활용됨으로써 목표 질병에 강력한 면역 반응을 일으킨다. 동 기술은 체내에서만 작용하며 건강하며 기능이 완전한 T 세포를 지속적으로 활성화하는 것으로 밝혀졌으며 항체는 목표 암세포 및 병원균에 대항한다. 이노비오의 최첨단 임상 프로그램인 VGX-3100은 HPV가 관련된 자궁경부전암 치료를 위한 3상 시험 중이다. 또한 HPV 관련 암, 방광암과 교아종을 목표로 하는 2상 면역 종양 치료 프로그램뿐만 아니라 B형 간염, 지카, 에볼라, 메르스와 HIV 치료를 위한 플랫폼 개발 프로그램도 진행 중이다. 파트너와 협업 기관들에는 아스트라제네카, 리제네론, 로슈/제넨텍, 아폴로바이오코포레이션, 진원생명과학, 빌앤드멜린다게이츠재단, 전염병대비혁신연합, 방위고등연구계획국, 국립보건연구원, 국립알러지감염병연구소, 국립암연구소, HIV백신시험네트워크, 월터리드육군연구소, 와이스타연구소와 펜실베니아대학이 있다. 상세 정보가 필요할 경우 www.inovio.com을 방문하기 바란다.  

키아젠
네덜란드를 기반으로 한 지주 회사 키아젠은 고객들이 생명의 구성 요소가 들어 있는 샘플에서 귀중한 분자 정보를 얻을 수 있도록 해주는 샘플투인사이트 솔루션의 세계적인 공급사이다. 우리의 샘플 기술은 혈액, 세포와 기타 물질에서 DNA, RNA와 단백질을 분리하고 처리한다.  시료 기술을 통해 이들 바이오분자를 볼 수 있고 분석할 수 있다. 바이오인포머틱스 소프트웨어와 지식 베이스는 데이터를 해석하여 중요하고 행동에 옮길 수 있는 정보를 보고한다. 자동화 솔루션들은 원활하고 비용 효율성이 높은 처리 절차 안으로 이들을 결합한다. 키아젠은 몰레큘라다이어그노스틱스(인간 의료), 어플라이드테스팅(주로 포렌식), 파마(제약 및 바이오테크 회사), 아카데미아(생명 과학 연구)를 통해 전세계 50만 이상의 고객들에게 솔루션을 공급한다. 키아젠은 2019년 3월 31일 현재 35개 이상의 전세계 사업장에서 약 5천100명의 직원들을 고용하고 있다.

이노비오 미래 예측성 언급:
이 언론 배포문에는 전기천공 기반 약품 및 유전자 주입 기술과 DNA백신 개발을 위한 당사 계획, 임상 실험의 착수 계획 및 실행과 동 실험에서 나오는 데이터의 활용성과 그 시점을 포함한 당사의 연구개발 프로그램에 대한 당사의 기대 등 당사 사업에 관련된 미래 예측성 언급이 들어있다. 실제의 사건과 결과는 임상전 연구, 임상 실험과 제품 개발 프로그램, 주입 매커니즘인 전기천공 기술의 안전성과 효능을 증명하거나 효과적인 DNA 백신 개발을 위해 지속 중인 연구 활동을 지원할 수 있는 자금의 확보 가능성, 신콘(SynCon®) 활성 면역치료 및 백신 제품 파이프라인을 지원할 수 있는 당사의 능력, 당사가 라이선스하는 제품의 개발과 상용화 일정을 달성하고 당사에게 미래의 대금과 로열티를 지불할 수 있도록 제품을 판매할 수 있는 당사 협업사들의 능력, 당사 자본 조달 리소스의 적정성, 당사 혹은 당사 협업사들이 목표로 하는 질병을 치료할 수 있으며 당사 혹은 당사 협업사들이 개발을 희망하는 요법 혹은 치료법보다 효능이 좋거나 비용 효율성이 높은 다른 요법 혹은 치료법의 출현 혹은 출현 가능성, 제품의 생산물 책임에 관련된 문제, 특허와 관련되며 특허 혹은 특허 라이선스가 해당 기술을 타사가 사용하지 못하도록 막는 의미 있는 보호 장치를 당사에게 제공할 수 있는지 여부, 그러한 소유권이 강제되거나 방어되고 혹은 타사의 권리를 침해하거나 침해가 주장되고 혹은 소유권 무효 주장에 대항할 수 있는지 여부와 당사가 필요 자금을 조달하거나 고발, 보호 혹은 방어하는데 필요할지도 모를 기타의 중요한 리소스에 전념할 수 있는지 여부에 관련된 문제, 기업 지출 수준, 잠재적인 기업 혹은 기타 파트너들에 의한 당사 기술의 평가, 자금 시장 상황, 정부 보건 정책의 영향 그리고 2018년 12월 31일 마감 년도의 10-K 양식 당사 결산보고서와 2019년 3월 31마감 분기의 10-Q 양식 분기 보고서에 기록된 기타의 요소와 당사가 때때로 작성하여 규제 당국에 제출한 기타 자료 등이 포함된 다수 요소의 결과로서 여기에 나와 있는 예측과는 다를 수 있다. 당사 파이프라인에 있는 제품 후보가 성공적으로 개발, 제조되거나 상용화되며, 임상 실험의 최종 결과가 라이선스된 제품의 판매에 필요한 규제 당국의 승인을 받는데 적합하거나 여기에 나와 있는 미래 예측성 정보가 정확한 것으로 증명된다는 보장은 없다. 미래 예측성 언급은 이 배포문의 시점에 한해 유효하며, 당사는 법률이 요구하는 것을 제외하고 이들 언급을 업데이트하거나 개정할 책임을 지지 않는다.

키아젠 미래 예측성 언급:
본 언론 배포문에 들어 있는 어떤 언급들은 1933년 제정되고 그 후에 개정된 미국 증권법 27A 섹션과 1934년에 제정되고 그 후에 개정된 미국 증권거래법 21E 섹션에 그 의미가 정의된 미래 예측성 언급으로 간주될 수 있다. 키아젠의 제품, 출시, 규제 기관 자료 제출, 협업, 시장, 전략, 조세 혹은 예상 매출, 조정 후 순매출과 조정 후 주당 희석 순익 결과치와 기타가 포함된 사업 실적과 관련되어 여기에 들어 있는 어떠한 언급이 미래 예측인 경우 그러한 언급은 다수의 불확실성과 리스크가 포함된 현재 시점의 예상과 가정에 근거한 것이다. 그러한 불확실성과 리스크에는 기타의 것을 포함하여 성장과 국제 사업 관리에 관련된 리스크(환율 변동, 규제 절차와 물류에 대한 의존성), 운영 결과의 가변성과 고객 클래스 간의 할당, 아카데미아, 파마, 어플라이드테스팅과 몰레큘라다이어그노스틱스 고객들에 대한 당사 제품 시장의 상업적 개발, 고객, 납품업체 및 전략적 파트너들과의 관계 변화, 경쟁 상황, 기술의 빠르거나 혹은 예기치 못한 변화, 키아젠 제품에 대한 수요 변동(전반적인 경제 상황,고객들의 펀딩, 예산과 기타 요소들의 수준과 시점에 의한 변동 포함), 우리 제품에 대하여 규제 당국의 승인을 획득할 수 있는 우리의 능력, 키아젠의 제품들을 통합 솔루션에 성공적으로 적응시키고 동 제품들을 생산하는데 따르는 어려움, 신제품을 찾고 개발하며 우리 제품들을 경쟁자 제품들과 차별화하고 보호할 수 있는 키아젠의 능력, 키아젠의 신제품에 대한 시장의 수용 및 인수한 기술과 사업의 통합, 20-F 양식에 따라 작성한 가장 최근의 연간 사업보고서의 3번 항목에 들어 있으며 "리스크 요소들"이라는 제목으로 설명된 기타의 요소들이 포함된다. 상세 정보가 필요할 경우 키아젠이 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출하거나 제공한 보고서의 내용을 참조하기 바란다.

연락처:

키아젠

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미디어

John Gilardi

Dr. Thomas Theuringer

+49 2103 29 11711

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이노비오파마슈티컬스

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이노비오와 플럼라인생명과학, 치명적인 아프리카 돼지열병 바이러스에 대한 백신 개발을 위해 동물 보건에 관한 협업 계약 체결

By | KR, PR

플리머스미팅, 펜실베니아주와 서울, 한국, 2019년 5월 15일 /PRNewswire/ — 이노비오파마슈티컬스[Inovio Pharmaceuticals Inc. (나스닥: INO)]와 플럼라인생명과학[Plumbline Life Sciences (XKRX: 222670)]은 아프리카 돼지열병(ASF) 바이러스에 대한 새로운 동물 보건 백신을 공동 개발하기 위해 협업한다고 오늘 발표했다. 동 백신은 이노비오의 신콘(SynCon®) 기술을 활용하여 개발되고 셀렉트라(CELLECTRA®) 효능 구현 기기를 통해 주입된다. 한국에 기반을 두고 있는 플럼라인이 ASF 백신 개발과 상용화에 필요한 모든 자금을 부담한다. 이노비오와 플럼라인은 이미 동물 보건 분야에서 라이선스 파트너십을 체결했으며 이노비오는 현재 플럼라인의 주식 약 15%를 소유하고 있다. 이노비오는 본 계약의 일환으로 소동물 모델에서 ASF 백신을 개발하고 테스트할 계획이다. 플럼라인은 돼지를 대상으로 하는 모델 등 대동물 모델에서 동 백신을 추가적으로 테스트하며 동 백신의 상용화를 위한 개발을 계속할 계획이다. 재무적인 내용은 공개되지 않았다.

아프리카 돼지열병(ASF)은 가축 돼지와 야생 돼지가 걸리는 고전염 출혈성 바이러스 질병으로 심각한 경제 및 생산 손실을 가져온다. 현재 승인된 ASF 백신은 없으며 최근 아시아에서 일어난 발병 사태로 인해 중국, 베트남과 한국 등 많은 아시아 국가들의 농촌 경제가 엄청나게 위협받고 있다.  

이노비오의 최고과학책임자 로랑 위모 박사는 "이 치명적인 돼지 바이러스를 퇴치하는 백신 개발을 위해 이노비오의 핵 합성 플랫폼을 적용하게 되어 무척 기쁘다"면서 "이노비오는 새롭게 유행하는 전염병 백신을 개발한 실적을 보유하고 있으며, ASF 백신을 계속 테스트하고 상용화하기 위해 플럼라인과 협력하게 되어 기쁘다"라고 말했다.

앤토니 K. 김 플럼라인 사장 겸 CEO는 "플럼라인은 이노비오와 협업하여 동물의 건강과 농업 식량 공급을 엄청나게 위협하는 이 질병의 퇴치를 위한 백신을 개발하게 되어 무척 기쁘다"면서 "플럼라인은 돼지 치료제인 라이프타이드(LifeTide®)SW5를 이미 호주, 뉴질랜드와 한국에서 승인을 받은 탁월함을 통해 동물 건강을 위한 DNA 기반 치료제를 상용화한 입증된 실적을 보유하고 있다. 우리는 우리의 모든 자원을 쏟아 ASF 백신을 가능한 빠르게 상용화할 것"이라고 말했다.

현재 중국에서 공식적인 추산으로 100만 마리의 돼지들이 이미 살처분되었지만 도축 데이터에 의하면 2019년 중국이 기르고 있는 4억4천만 마리 이상의 돼지 중에서 이보다 100배 많은 돼지들이 도살되었을 수도 있음을 시사한다. 미국 농무부는 지난 4월 중국에서 1억3천400만 마리의 돼지 수 감소를 예측했는데 이는 미국 전체의 연간 돼지 도축 수와 같은 것으로서 미국 농무부가 1970년대 중반부터 중국의 돼지 수를 계수한 이후 가장 큰 감소폭이었다.

아프리카 토착 병균인 ASF 바이러스는 가축 돼지와 야생 돼지 그리고 이 병을 옮기는 참진드기 종에만 감염된다. 이 병은 10년 전에 아프리카에서 발생했으며 유럽의 가축 돼지와 야생 돼지들에서도 발견돼왔다. 2007년 이 바이러스 질병은 조지아공화국에서 발생했으며 코카서스 지역으로 확산되었고 이윽고 2018년 8월 중국에까지 퍼졌으며 올해 1월에는 몽골 그리고 2월에는 베트남에서 발생했다. 일본에서는 3월 말에 첫 ASF 감염 사례가 포착되었다. 아시아에 확산되고 있는 아프리카 돼지열병의 변종은 치사율이 높으며 사람에게 발병하는지 여부는 알려지지 않았지만 사람이 걸리는 에볼라를 연상시키는 이 출혈성 질병에 감염된 사실상 모든 돼지는 죽게 된다.

플럼라인생명과학

동물 바이오제약 회사 플럼라인생명과학은 반려 동물에 집중하고 있다. 동사는 동물이 생물체로서 태생적으로 갖고 있는 면역 능력을 최적화하는 전기천공법에 의한 플라스미드 기반 디옥시리보핵산(DNA) 전달 및 발현 기술을 사용하여 동물들을 위한 DNA 기반 백신과 치료제를 개발한다. 동사의 솔루션에는 자연적으로 발생하는 분자인 성장호르몬방출호르몬(GHRH)과 골격근 및 피부에 플라스미드를 전달하는 전기천공 기술이 들어있다. 동사는 개의 암/빈혈, 말의 제엽염, 고양이의 신장 부전/빈혈, 개의 신장 부전/빈혈과 돼지 GHRH 제품을 공급하고 있다. 플럼라인생명과학은 한국 서울에 소재한다.

이노비오파마슈티컬스

이노비오는 암과 감염병을 목표로 하는 핵 합성 기술의 발견, 개발과 상용화에 집중하는 혁신적인 바이오테크 회사이다. 이노비오의 독자적인 플랫폼 기술은 항원 시퀀싱 및 주입에 활용됨으로써 목표 질병에 강력한 면역 반응을 일으킨다. 동 기술은 체내에서만 작용하며 건강하며 기능이 완전한 T 세포를 지속적으로 활성화하는 것으로 밝혀졌으며 항체는 목표 암세포 및 병원균에 대항한다. 이노비오의 최첨단 임상 프로그램인 VGX-3100은 HPV가 관련된 자궁경부전암 치료를 위한 3상 시험 중이다. 또한 HPV 관련 암, 방광암과 교아종을 목표로 하는 2상 면역 종양 치료 프로그램뿐만 아니라 B형 간염, 지카, 에볼라, 메르스와 HIV 치료를 위한 플랫폼 개발 프로그램도 진행 중이다. 파트너와 협업 기관들에는 아스트라제네카, 리제네론, 로슈/제넨텍, 아폴로바이오코포레이션, 진원생명과학, 빌앤드멜린다게이츠재단, 전염병대비혁신연합, 파커암면역치료연구소, 방위고등연구계획국, 국립보건연구원, 국립알러지감염병연구소, 국립암연구소, HIV백신시험네트워크, 월터리드육군연구소, 와이스타연구소와 펜실베니아대학이 있다. 상세 정보가 필요할 경우 www.inovio.com을 방문하기 바란다.

이 언론 배포문에는 DNA 기반의 면역치료제 개발을 위한 당사 계획, 임상 시험의 착수 계획 및 실행과 동 시험에서 나오는 데이터의 활용성과 그 시점을 포함한 당사의 연구개발 프로그램에 대한 당사의 기대 등 당사 사업에 관련된 미래 예측성 언급이 들어있다. 실제의 사건과 결과는 전임상 연구, 임상 시험과 제품 개발 프로그램, 주입 매커니즘인 전기천공 기술의 안전성과 효능을 증명하거나 효과적인 DNA 백신 개발을 위해 지속 중인 연구 활동을 지원할 수 있는 자금의 확보 가능성, 신콘® 활성 면역치료 및 백신 제품 개발을 지원할 수 있는 당사의 능력, 당사가 라이선스하는 제품의 개발과 상용화 일정을 달성하고 당사에게 미래의 대금과 로열티를 지불할 수 있도록 제품을 판매할 수 있는 당사 협업사들의 능력, 당사 자본 조달 리소스의 적정성, 당사 혹은 당사 협업사들이 목표로 하는 질병을 치료할 수 있으며 당사 혹은 당사 협업사들이 개발을 희망하는 요법 혹은 치료법보다 효능이 좋거나 비용 효율성이 높은 다른 요법 혹은 치료법의 출현 혹은 출현 가능성, 제품의 생산물 책임에 관련된 문제, 특허와 관련되며 특허 혹은 특허 라이선스가 해당 기술을 타사가 사용하지 못하도록 막는 의미 있는 보호 장치를 당사에게 제공할 수 있는지 여부, 그러한 소유권이 강제되거나 방어되고 혹은 타사의 권리를 침해하거나 침해가 주장되고 혹은 소유권 무효 주장에 대항할 수 있는지 여부와 당사가 필요 자금을 조달하거나 고발, 보호 혹은 방어하는데 필요할지도 모를 기타의 중요한 리소스에 전념할 수 있는지 여부에 관련된 문제, 기업 지출 수준, 잠재적인 기업 혹은 기타 파트너들에 의한 당사 기술의 평가, 자금 시장 상황, 정부 보건 정책의 영향 그리고 2018년 12월 31일 마감 년도의 10-K 양식 당사 결산보고서에 기록된 기타의 요소, 2019년 3월 31일 마감된 분기의 10-Q 양식 분기보고서와 당사가 때때로 작성하여 증권거래위원회에 제출한 기타 자료 등이 포함된 다수 요소의 결과로서 여기에 나와 있는 예측과는 다를 수 있다. 당사가 개발중인 제품 후보가 성공적으로 개발, 제조되거나 상용화되며, 임상 시험의 최종 결과가 제품 판매에 필요한 규제 당국의 승인을 받는데 적합하거나 여기에 나와 있는 미래 예측성 정보가 정확한 것으로 증명된다는 보장은 없다. 미래 예측성 언급은 이 배포문의 시점에 한해 유효하며, 당사는 법률이 요구하는 것을 제외하고 이들 언급을 업데이트하거나 개정할 책임을 지지 않는다.

연락처:

투자자:

Ben Matone, 484-362-0076, [email protected]

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Amdocs 서비스 수익화 솔루션, KT의 세계 최초 5G 상용화 지원

By | KR, PR

한국 , 2019년 5월 14일 /PRNewswire/ — Amdocs의 미래 지향적 솔루션을 기반으로, KT 는 미래를 앞당기는 혁신적인 5G 서비스를 신속히 출시 및 수익 창출

통신 및 미디어 기업용 소프트웨어와 서비스를 제공하는 선도 기업인 암닥스(Amdocs)는 국내 최대 규모의 쿼드플레이(Quad-Play) 서비스 제공업체이자 암닥스의 서비스 수익화 및 컨버전트 차징 솔루션(Service Monetization and Convergent Charging Solution)이 적용된 KT가 전 세계에서 처음으로5G 상용 서비스를 출시한 통신사 중 하나가 되었다고 오늘 발표했다. KT 4G 서비스를 지원하기 위해 이미 2017년 초에 배포된 미래 대비(Future Ready) 암닥스 서비스 수익화 솔루션은 현재 KT의 5G 서비스를 지원한다. 이를 통해 KT는 5G 서비스의 도입 및 성장을 가속화 시킬 수 있는 새롭고 혁신적인 서비스를 보다 신속하게 출시 하고 수익을 창출 할 수 있게 되었다.

세계 최초로 5G 통신 상용화에 성공한 KT는 기업 고객 및 일반 고객에게 보다 신속한 저지연 통신을 제공한다. 이로 인해, 커넥티드 카, IoT, e-헬스, 로보틱스, 게임과 같이 새로운 산업을 둘러싼 혁신적인 사례의 도입에 박차를 가할 수 있게 되었다. 암닥스의 수익화 솔루션은 신규 상품 개발에서 부터 기업 고객 및 일반 고객을 대상으로 한 효율적인 과금을 포함한 새로운 서비스의 수익 창출을 본격화하기 위해 분산 아키텍처 등 컨버전트 차징의 기능을 활용한다.

암닥스 미디어 네트워크 기술 부문 총괄 책임자(President)인 앤소니 구네틸렉(Anthony Goonetilleke)은 "미래는 이미 현실로 다가왔으며, KT는 더 빠른 속도의 데이터와 시장을 놀라게 하는 다양한 매력적인 서비스를 출시하면서 5G 상용화를 선점한 기업 중 하나가 되었다. 5G는 e-스포츠 스트리밍, 고속 온라인 게임, AR/VR 서비스 및 앱과 같은 새로운 유형의 서비스를 가능하게 함으로써, 이에 발맞춰 통신사들은 신속하게 신규 상품을 개발하고, 전대 미문의 경험을 고객에게 제공함으로써 서비스에 대한 수익을 실현 해야 한다. 그 뿐 아니라 통신사들에게 유연한 결제 메커니즘, 결합 상품, 로열티, 타사 상품 결합, 광고 및 여타 혁신적인 고객 인게이지먼트 이니셔티브(Customer Engagement)를 기반한 수익 관계와 서비스 관계가 요구되는 시대로 진입할 것"이라고 말했다. 

암닥스 회사 소개

암닥스는 통신업계의 역동적이고 지속적인 디지털 트랜스포모션을 주도하며, 전세계 통신 및 미디어 업체를 위한 소프트웨어와 서비스를 제공하는 선도 업체다. 암닥스는 혁신적인 솔루션, 350여 곳의 통신 및 미디어 제공업체와의 오랜 비즈니스 관계 및 600여곳의 컨텐츠 제작사들과 기술 및 유통 관계망을 기반으로 고객의 성장을 지원한다. 암닥스에서 근무하는 25,000 명의 직원들은 85 개국 이상의 고객에게 서비스를 제공하고 있다. 나스닥 글로벌 셀렉트 시장(NASDAQ Global Select Market)에 상장되어 있는 암닥스는2018 회계 연도에 40억 달러의 매출을 기록했다. 암닥스에 대한 보다 자세한 정보는 www.amdocs.com를 방문해 주시기 바랍니다.

Media Contacts:

Shashi Shekhar Pandey
Amdocs Public Relations
Tel: +91 7838291362
E-mail: [email protected]

                                                                                                                                          

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1390 Timberlake Manor Parkway

Chesterfield, MO 63017

USA

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            t: +1-314-212-7000

            f: +1-314-212-7500

           

 

 

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