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Smartkarma Press

La Chine inflige une amende à Alibaba, un montant record de 2,75 milliards de dollars

By | Press Coverage

Excerpt: Wium Malan, analyste chez Propitious Research à Cape Town, qui publie sur la plate-forme Smartkarma, a fait écho à ce sentiment, décrivant l’amende comme une «déclaration d’intention claire».

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亘喜生物在AACR 2021年会上公布其基于TruUCAR平台开发的通用型同种异体CAR-T疗法GC027治疗复发或难治性T-ALL的长期随访数据

By | PR, SC

中国苏州和上海2021年4月10日 /美通社/ — 亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL;简称“亘喜生物”)一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公司,今日在美国癌症研究协会(AACR)年会上以电子海报形式公布其基于TruUCAR平台开发的通用型同种异体候选产品GC027治疗复发或难治急性T淋巴细胞白血病(r/r T-ALL)成人患者的最新长期随访数据。

 

基于TruUCAR平台开发的GC027是一款首次用于人体试验、靶向CD7的通用型同种异体CAR-T单药疗法。目前,公司正在中国开展一项多中心的、由研究者发起的I期临床试验,旨在评估GC027治疗复发或难治性T-ALL成人患者的安全性及有效性。在AACR 2020年会上,亘喜生物曾以口头报告形式首次公布研究结果。

截至2021年2月4日的最新数据,展示了最初入组及后续入组受试者的长期随访情况。结果显示,受试者的中位既往治疗数为6次,入组后均接受了TruUCAR GC027的单次输注治疗,输注剂量为以下三种剂量水平之一:0.6×107细胞/千克、1.0×107细胞/千克或1.5×107细胞/千克。全部6名(100%)受试者均达到完全缓解,包括血细胞数量完全或未完全恢复(CR/CRi);其中,5名(83%)患者更是达到了最小残留病灶阴性的完全缓解(MRD-CR)。在接受治疗6个月后,该5名患者中的3名(60%)仍然保持MRD-CR状态。针对最初5名受试者进行的18.5个月随访结果显示,1名患者在16.8个月时仍然保持MRD-CR状态;1名患者保持了9个月的MRD-CR状态;1名原发难治性(对VDP化疗方案无响应)的患者保持MRD-CR状态达7个月。此外,另1名患者最初表现为高肿瘤负荷以及广泛性髓外病变,在接受了TruUCAR GC027疗法后,经PET-CT扫描确认,所有髓外病灶均已清除,且患者在第28天达到MRD-CR状态。

所有6名患者均对TruUCAR GC027的单次输注耐受良好,且未观察到神经毒性事件(ICANS)或急性移植物抗宿主病(aGvHD)的发生。所有患者都出现了不同程度的细胞因子释放综合征(CRS),但在包括使用托珠单抗在内的标准治疗后,均得到有效控制。总体安全性与此前观察到的结果一致。 

亘喜生物首席医学官Martina Sersch博士表示:“当前,针对r/r T-ALL的治疗手段极为有限,患者难以取得理想的临床获益。此次GC027相关研究的长期随访数据呈现出积极结果,预示着该候选产品有望成为一种极具潜力的、仅需单次输注的同种异体CAR-T细胞单药疗法。接下来,我们将在全球范围内加速推进这款基于亘喜生物TruUCAR平台开发的创新产品的临床进展,并进一步拓展T-ALL以外的其他适应症,以求解决更多临床未满足需求。”

GC027 研究者发起的临床研究(IIT)主要研究者,重庆新桥医院(陆军军医大学第二附属医院)血液病医学中心主任张曦教授表示:“急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种侵袭性极强的恶性血液肿瘤,患者复发率和死亡率都很高。复发患者预后差,治疗选择非常有限,5年以上生存率小于10%。亘喜生物独有的通用型CAR-T细胞疗法GC027,由无需人类白细胞抗原(HLA)匹配的健康供者T细胞制备,有望为难治复发的CD7阳性急性T淋巴细胞白血病提供新的治疗选择。我们期待该项疗法能早日造福患者。” 

电子海报链接:https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/9325/Presentation/4633

摘要链接:https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9325/presentation/4633  

关于GC027

GC027是一款首次用于人体试验、靶向CD7的通用型同种异体CAR-T疗法,针对性治疗T-ALL成人患者。该候选产品使用无需人类白细胞抗原(HLA)匹配的健康供者的T细胞进行制备。基于亘喜生物具有知识产权的TruUCAR平台开发,GC027利用双功能CAR设计,特异性靶向患者自身的T细胞和自然杀伤(NK)细胞,以防后者直接针对外源性或同种异体CAR-T细胞,引发患者的排斥反应。通过这一创新设计,GC027候选产品能在无需与额外的强效免疫抑制剂联用的情况下,在患者的免疫系统中存活,从而成为一种差异化的单药疗法。 

关于T-ALL

T细胞恶性肿瘤是一系列与T淋巴细胞有关的癌症,包括急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)。T-ALL的标准治疗包括放/化疗和干细胞移植。标准化疗方案只有30%-40%的响应率,且响应患者的中位总生存期为6个月。T细胞恶性肿瘤患者的复发率和死亡率通常都很高。复发患者预后较差,治疗选择极为有限,5年以上生存期不足10%。由于共有的表面抗原和潜在的恶性细胞污染,针对T-ALL的CAR-T细胞疗法发展滞后。另外,自2005年FDA批准奈拉滨(由GlaxoSmithKline完成商业化上市)以来,尚未有任何其他针对T-ALL的新疗法获批。全球每年约有64,000名患者确诊患有ALL;2020年,美国确诊患者数量约为6,000名。T-ALL患者约占所有ALL成人确诊患者的25%。[1]

关于TruUCAR

TruUCAR是亘喜生物具有知识产权的技术平台,旨在开发高质量的“通用型”同种异体CAR-T细胞疗法,进一步降低成本的同时,提供更好的便利性。TruUCAR通过基因编辑实现差异化设计,可在无需与免疫抑制性药物联用的情况下,分别控制宿主抗移植物排斥反应(HvG)和移植物抗宿主病(GvHD)。TruUCAR平台的主导候选产品GC027使用无需人类白细胞抗原(HLA)匹配的健康供者的T细胞进行制备。TruUCAR平台通过双功能CAR或双CAR的创新设计,在无需与额外的强效免疫抑制剂联用,以诱导更深的免疫抑制的情况下,减少宿主抗移植物排斥反应(HvG),实现同种异体CAR-T细胞单药治疗。 

关于亘喜生物

亘喜生物科技集团(简称“亘喜生物”)是一家致力于发现和开发突破性细胞疗法的全球临床阶段生物制药公司。利用其开创性FasTCAR和TruUCAR技术平台,亘喜生物正在开发多项自体和同种异体的丰富临床阶段癌症治疗产品管线。这些产品有望攻克传统CAR-T疗法持续存在的重大行业挑战,包括生产时间长、生产质量欠佳、治疗成本高和对实体瘤缺乏有效治疗等。如需进一步了解亘喜生物,请访问www.gracellbio.com / 关注领英账号@GracellBio

关于前瞻性陈述的警戒性声明

该新闻稿中针对未来预期、计划、前景以及其他非历史事实的声明可能包含根据《1995 年私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)下定义的“前瞻性声明”。这些声明包括但不限于与本次发行的预计交易及完成时间相关的声明。这些声明可能但不一定包含下列词汇以及相对应的否定形式或相似的词汇:目的为、预期、相信、 估计、预计、预测、打算、可能、前景、计划、潜在、推想、拟定、寻求、可能、应该、将。由于各种重要因素的影响,实际结果可能与前瞻性声明有重大差异,也无法确保任何前瞻性声明会实现。这些重要因素包括与市场情况、基于预测条款完成公开发行的不确定性,以及向美国证监会提交的最终募股说明书中《风险因素》章节所提到的其他风险因素。任何本声明中的前瞻性声明仅反应当前的预期,亘喜生物并无责任公开更新或回顾任一前瞻性声明,无论是基于新信息、未来事件或是其他原因。请读者不要在本新闻稿出版日之后依赖前瞻性声明。

媒体联系人

Marvin Tang
[email protected]

投资者联系人
Gracie Tong
[email protected]

[1] D.I. Marks, C. Rowntree, Management of adults with T-cell lymphoblastic leukemia, Blood 2017

 

 

相关链接 :

http://www.gracellbio.com

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Alibaba frappé d’une amende antitrust record de 2,75 milliards de dollars

By | Press Coverage

Excerpt: … un certain temps… mais les gens doivent prêter attention aux mesures au-delà de l’enquête antimonopole, comme le désinvestissement des actifs médiatiques.» MITCHELL KIM, ANALYSTE TMT INDÉPENDANT, NEW YORK, QUI PUBLIE SUR LA PLATEFORME SMARTKARMA «Je …

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China fines Alibaba record US$2.75b for anti-monopoly violations

By | Press Coverage

Excerpt: Wium Malan, an analyst at Propitious Research, Cape Town, who publishes on the Smartkarma platform, echoed the sentiment describing the fine as a “clear statement of intent”.

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INSTANT VIEW 3-China’s Alibaba hit with record $2.75 bln antitrust fine

By | Press Coverage

Excerpt: … some sort of penalty for some time … but people need to pay attention to the measures beyond the antimonopoly investigation, such as the divestment of media assets.” MITCHELL KIM, INDEPENDENT TMT ANALYST, NEW YORK, WHO PUBLISHES IN THE SMARTKARMA …

By Reuters Staff • (Opens in a new window) ⧉

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China fines Alibaba record $2.75 bln for anti-monopoly violations

By | Press Coverage

Excerpt: Wium Malan, an analyst at Propitious Research, Cape Town, who publishes on the Smartkarma platform, echoed the sentiment describing the fine as a “clear statement of intent.” For Alibaba, Malan said, the fine was “affordable” but that the market was …

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Expert Views: China’s Alibaba hit with record $2.75 billion antitrust fine

By | Press Coverage

Excerpt: MITCHELL KIM, INDEPENDENT TMT ANALYST, NEW YORK, WHO PUBLISHES IN THE SMARTKARMA PLATFORM “I think it’s actually positive in that the share overhang will finally be lifted. Known downside is better than an unknown risk.

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KPS将收购Crown食品和消费品包装业务

By | PR, SC

领先的欧洲包装业务变成独立公司 

CROWN HOLDINGS, INC. 保留20%的所有者权益 

新公司致力于食品和消费品市场发展 

纽约2021年4月10日 /美通社/ — KPS Capital Partners, LP(“ KPS”)今天宣布已签署一项最终协议,斥资22.5亿欧元(约合27亿美元)收购Crown Holdings, Inc.(纽约证券交易所代码:CCK,简称“Crown”)在欧洲、中东和非洲的食品、气雾剂和促销包装业务(“EMEA Food and Consumer Packaging Business”或“公司”)。Crown将保留公司20%的所有权。该交易预计将在2021年第三季度完成,并需符合惯例成交条件并获得批准。 

EMEA Food and Consumer Packaging Business是欧洲最大的钢制和铝制食品包装制造商,也是气雾剂和促销包装的领先制造商。该公司对欧洲食品供应链至关重要,拥有数百家全球性和地区性食品和消费产品客户。该公司的产品可持续性强,有助于防止食物浪费和提高回收率。EMEA Food and Consumer Packaging Business在欧洲、中东和非洲的44个制造工厂拥有约6,300名员工,年收入约为20亿欧元。

KPS的联合创始人兼共同管理合伙人Michael Psaros表示:“我们很高兴收购欧洲最大的金属包装企业之一。该企业的规模、产品范围以及发展了数十年的关键食品安全技术和工艺规范,以及不断壮大的最终市场,都为巨大的投资平台奠定了基础。Donahue先生 和Crown对KPS充满信心,并相信我们对他们所构建的非凡业务的领导能力,我们对此表示感谢。我们希望与企业的所有利益相关者进行建设性合作,构建一个生机勃勃和欣欣向荣的新公司。  KPS将利用其数十年的全球制造业经验,打造一种围绕创新和持续改进的企业家文化,同时提供财务资源,在卓越的商业和运营以及行业领先的客户服务方面进行投资。”

Crown首席执行官Timothy Donahue表示:“我们很高兴KPS Capital Partners将拥有大量欧洲马口铁业务,以支持未来的盈利增长和创新举措。欧洲客户和消费者长期以来一直青睐金属包装,重视其对产品的优质保护和保存的风味。我们很高兴与KPS共同保留该企业的少数股权,因为Crown的股东将从KPS团队及其拥有制造公司并创造巨大价值的过往绩中受益。”

Rothschild & Co担任首席财务顾问,Paul, Weiss, Rifkind, Wharton & Garrison LLP担任KPS及其分支机构的法律顾问。巴克莱银行和瑞银集团也担任KPS及其分支机构的财务顾问。巴克莱银行、德意志银行、法国巴黎银行、瑞士信贷和瑞银投资银行将牵头进行债务融资,对交易给予支持。

相关链接 :

http://kpsfund.com

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欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗及欧狄沃联合伊匹木单抗治疗晚期不可切除或转移性食管鳞癌患者均可带来显著生存获益

By | PR, SC

欧狄沃是全球首个且目前唯一被证实一线治疗上消化道恶性肿瘤(无论组织学分型和肿瘤部位)均能带来显著疗效的PD-1/L1抑制剂

根据CheckMate -648研究欧狄沃联合化疗以及欧狄沃联合伊匹木单抗PD-L1阳性患者及所有随机人群中均取得具有统计学意义的显著总生存期获益

上海2021年4月9日 /美通社/ — 百时美施贵宝中国公布了III期临床研究CheckMate -648的阳性结果。该研究旨在评估欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗或欧狄沃联合伊匹木单抗用于晚期不可切除或转移性食管鳞癌(ESCC)患者的疗效与安全性。

在预先设定的中期分析中,欧狄沃联合化疗在主要终点肿瘤PD-L1阳性人群总生存期(OS)与次要终点所有随机人群的OS上均表现出了统计学差异与临床获益。此外,在肿瘤PD-L1阳性人群中,经盲态独立中心评估(BICR),欧狄沃联合化疗在另一主要研究终点无进展生存期(PFS)上同样显示出了统计学差异和临床获益。

欧狄沃联合伊匹木单抗组也同时达到了主要和次要研究终点,在肿瘤PD-L1阳性的患者与所有随机人群中均显示出了具有统计学差异与临床意义的总生存期改善。欧狄沃联合伊匹木单抗组未达到另一主要研究终点,即由BICR评估的肿瘤PD-L1阳性患者的无进展生存期。

在此项研究中,欧狄沃欧狄沃联合伊匹木单抗的安全性与其既往报道的安全性一致。

“对于确诊时癌症已扩散的食管癌患者,以欧狄沃为基础的联合治疗的研究成果对其可谓是一项极其重要的进展,有望在日后为他们带来全新的治疗选择。”百时美施贵宝公司胃肠道肿瘤研发负责人Ian M. Waxman博士表示,“CheckMate -648研究进一步体现了我们对于患者的承诺。一直以来,我们始终致力于寻求联合治疗策略,从而帮助那些缺乏治疗方式的患者改善治疗预后,如胃肠道肿瘤患者。”

CheckMate -648研究数据立足于CheckMate -649研究数据之上。根据这两项临床试验的研究结果,欧狄沃现已成为全球首个且目前唯一被证实一线治疗各种组织学类型及肿瘤部位的上消化道恶性肿瘤(包括胃、胃食管连接部及食管)均具有显著生存获益的PD-1/L1抑制剂。此外,这两项研究成果还补充了既往的临床数据,证明了欧狄沃治疗食管癌从晚期转移到疾病早期均可带来临床获益。

百时美施贵宝后续将完成对CheckMate -648研究数据的进一步评估,并期待在不久后的学术会议上公布结果。同时,公司也将就此结果与各卫生主管部门进行分享。在此,百时美施贵宝也要特别致谢参与CheckMate -648临床研究的所有患者及研究人员。

关于CheckMate -648

CheckMate -648是一项III期随机临床研究,旨在评估与单独化疗(氟尿嘧啶+顺铂)相比,欧狄沃联合伊匹木单抗欧狄沃联合氟尿嘧啶及顺铂用于晚期不可切除或转移性食管鳞癌患者的疗效与安全性。

研究的主要终点是对比欧狄沃为基础的联合治疗与化疗,经盲态独立中心评估(BICR)的肿瘤PD-L1阳性患者的总生存期(OS)与无进展生存期(PFS)。次要终点包括经BICR评估的所有随机人群的总生存期和无进展生存期。

欧狄沃联合伊匹木单抗组的患者接受欧狄沃 3mg/kg(每2周一次)联合伊匹木单抗1mg/kg(每6周一次)的治疗,持续治疗至24个月或者直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

欧狄沃联合化疗组的患者接受欧狄沃 240mg (第1天和第15天)联合氟尿嘧啶800 mg/m²/天(第1天至第5天,共5天)与顺铂80 mg/m²(第1天)的治疗,每4周为一个疗程。患者持续接受欧狄沃治疗至24个月或者直至疾病进展或出现不可耐受的毒性,且持续接受化疗直至出现疾病进展或出现不可耐受的毒性。

关于食管癌

食管癌是全球第八大最常见癌症,也是第六大癌症死亡原因。2020年,全球约有60.4万新发病例,死亡人数超54.4万。鳞状细胞癌(ESCC)和腺癌仍然是其中最常见的两大类型,分别占食管癌患者总数的近90%和10%,地区间不同组织类型构成差异较大。ESCC病例大部分集中在亚洲,占据了2020年全球约80%的ESCC病例。大多数食管癌患者确诊时已为晚期,并影响包括饮食在内的日常生活。食管鳞状细胞癌多发生在食管的上、中段;而腺癌起源于食管黏液分泌腺的细胞,最常发生于食管的下段。

 

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Supermicro推出最新服务器系列 搭载第3代Intel Xeon可扩展处理器

By | PR, SC

2 倍以上的全闪存NVMe 带宽、高达12TB* 的内存、Open OCP 3.0 I/O、最高GPU 加速、可靠强大的5G,以及节能功能和最高的可用运算密度

加州圣何塞2021年4月9日 /美通社/ — Super Micro Computer, Inc. (Nasdaq:SMCI) 为企业级运算、存储、网络和绿色计算技术等领域的全球领导者,推出业界搭载第3 代 Intel Xeon 可扩展处理器的最完整服务器系列,此系列不仅拥有领先的效能,还能降低总体拥有成本(TCO) 和总体环境成本(TCE)。最新的 X12 系统已在大阪大学(Osaka University) 和 DISH 等创新组织大规模部署。


Supermicro执行长暨总裁Charles Liang表示:“Supermicro不断推出效能出众且节能的系统,这次推出整合最新Intel 处理器的全新系统,再次突破极限。我们的全新Hyper产品系列专为实现最高效能所设计,可容纳32个DIMM的高速内存、4张高效能GPU和高达400 Gbit的区域网络(LAN),能满足客户严苛的要求。我们与业界的技术伙伴紧密合作,打造针对众多工作负载优化的各种服务器和存储系统,并提供最佳解决方案。包括从性能最高的系统,(例如Hyper或我们的Delta GPU深度学习优化平台),到符合经济效益并经过总体拥有成本(TCO)优化的解决方案,(例如我们全新的2U 2节点视频流平台)。我们硅谷总部和扩展迅速的台湾工厂致力于设计及制造这些系统,对此我们引以为傲。”

搭载创新技术的全方位系统

全系列共包含超过100款针对应用优化的系统,包括Hyper、SuperBlade®、Twin产品系列(BigTwin®、TwinPro® 和 FatTwin®)、Ultra、CloudDC、GPU、Telco/5G和边缘服务器,全面搭载第3代Intel Xeon可扩展处理器。Ultra和Hyper平台搭载全系列中效能最高的Intel Xeon Platinum 8380 处理器,处理器内有40个以2.3 GHz速度执行的核心,效能顶尖出众。针对网络优化的CPU可应用在5G和嵌入式边缘系统的全方位产品组合中。Big Twin多节点和搭载Intel Speed Select CPU的SuperBlade系统能为云服务提供商提供所需的灵活性和效率。此外,单处理器WIO和存储系统则为一般用途和存储应用带来了惊人的成本节约效益。本产品组合包含高效能运算(HPC)设施内高密度系统中的高效能CPU水冷配置,并提供直接水冷选购件,可摆脱传统气冷散热所受到的限制,从而降低数据中心的整体运营成本。

Intel公司副总裁暨Xeon与内存事业部总经理Lisa Spelman表示:“我们的第3代Intel Xeon可扩展处理器旨在提供真正的灵活性。它们是唯一内置AI加速功能的数据中心处理器,专为处理从边缘到云端的所有工作负载而设计。我们与Supermicro的合作让各个产业的创新IT供应商都能针对所有这些工作负载提供优质的服务,在提供稳定性的同时能并迅速做出调整。我们将继续与Supermicro紧密合作,通过提供有效的解决方案,帮助客户解决最大挑战并为其实现更多价值。”

随着人工智能和机器学习的持续发展,Supermicro推出了一系列搭载第3代Intel Xeon可扩展处理器的全新GPU系统。这些系统利用增加的2倍PCI-E 4.0 I/O,提升了工作负载效能。此产品组合包含适用于大型训练工作负载的高度整合4U 8 GPU系统,以及适用于云游戏和流媒体且具备更高电源效率的2U 2节点单处理器GPU系统。CloudDC平台采用平衡的架构,每个CPU都有专用I/O和全闪存储存,使系统能达到较低的延迟和更高的性能,并允许在大规模云端环境中进行远程直接内存访问(RDMA)。

Supermicro X12产品系列也包含5G边缘优化系统,包括Ultra-E、Hyper-E和2U UP 210P边缘服务器。高效能的Hyper-E提供前所未有的处理能力和扩展能力,同时满足严苛的电信要求。例如NEBS第3级认证、较短的系统深度和正面存取的I/O。Hyper-E非常适合5G网络和边缘应用,这些应用需要本地处理,并需要在低功耗和温度受限的环境中将AI算法包含在小尺寸外型内。针对边缘应用,Supermicro多样化的X12系统系列能够轻松满足各种数据收集、运算及AI的需求。

DISH技术发展部副总裁Sidd Chenumolu表示:“在我们建立全国第一个云端型5G网络时,Intel和Supermicro将助力让从核心到边缘的新一代连接功能发挥出最高效能。DISH与这两家公司合作了很长的时间,我们很高兴能延续这段稳健的伙伴关系。”

Supermicro已将系统部署在一流的高效能运算研究机构内,包括大阪大学网络媒体中心(Cybermedia Center Osaka University),该中心正在为SQUID(探索跨学科资料科学的超级计算机)的超级运算系统实载第3代Intel Xeon可扩展处理器的系统。

大阪大学网络媒体中心的Susumu Date博士表示:“大阪大学的研究人员和科学家正专注于自己的研究项目,以期为我们的社会带来开放式创新。我们很高兴能将Intel和Supermicro最新一代的解决方案用于需要HPC(高效能运算)和HPDA(高效能数据分析)的先进科学研究项目。”

此外,X12产品系列能让客户从更大的资料集中挖掘出更多价值,从最新的Intel Optane持久型内存200系列中得到更高效益。全新X12系统可以利用PCI-E 4.0的两倍I/O效能,加快数据访问速度。每个插槽最多支持8个以3200Mhz速度执行的内存信道,能直接取得速度更高、容量更大的内存,在常见的基准测试中应用效能最多可提高46%。

全新X12系统改善了安全性和管理功能。X12产品组合支持全内存加密,比以往任何的Supermicro系统都更加安全,让企业更有信心保护珍贵的客户数据并安全地交付结果。Supermicro的SuperServer支持Intel Software Guard Extension,提供受保护的内存来执行应用程序及其资料。

Supermicro X12服务器同时具备全新的智能管理系统,强化了安全性且支持硬件信任根(ROT) Redfish 1.8,以及改良的Supermicro Intelligent Management网页界面。Supermicro的云端基础架构管理软件SuperCloud Composer现已加入对X12平台的支持,通过将数据中心任务整合到单一智能管理解决方案之中,使IT管理实现高速、敏捷性和简便性。SuperCloud Composer还具备数据中心生命周期管理功能,可用于监控及管理多代Supermicro服务器和第三方系统。

Supermicro即将推出并开始供应多款采用第3代Intel Xeon可扩展处理器的架构解决方案,包括通过Oracle Linux和SAP认证的解决方案。各种不同的工作负载都能从这些全新处理器中获益,包括高效能运算、AI、企业和云端工作负载等。

如需深入了解这些最先进的产品,请访问虚拟展台和Supermicro的X12网页

*根据采用Intel Optane持续性内存200系列的双插槽平台,每平台可支持12TB

关于Super Micro Computer, Inc.

Supermicro®(Nasdaq: SMCI)为领先业界的创新企业,专门供应高效能、高效率的服务器技术,适用于数据中心、云计算、企业 IT、Hadoop/大数据、高效能运算和嵌入式系统的高端服务器 Building Block Solutions®的全球首要供应商。 Supermicro 致力于透过其「We Keep IT Green®」计划保护环境,为客户提供市面上最节能、最环保的解决方案。

Supermicro、Server Building Block Solutions以及We Keep IT Green为 Super Micro Computer, Inc. 的商标和/或注册商标。

Intel和Xeon为Intel Corporation或其子公司的商标。

所有其他品牌、名称和商标皆为其拥有者之财产。

相关链接 :

http://www.supermicro.com

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